Estudio abierto no controlado sobre la eficacia de piroxicam en el tratamiento de los síntomas asociados con inflamación aguda de la vía respiratoria superior / Not controlled open study on the effectiveness of piroxican in the treatment of the symptoms associated with acute inflammation of the superior respiratory tract

RESUMEN

Se estudiaron 50 pacientes de edad con proceso inflamatorio agudo del tracto respiratorio superior los que fueron tratados con tabletas dispersables de piroxicam en la dosis de 40 mg diarios durante los dos primeros días seguidos de 20 mg diarios durante los siguientes tres días. La evaluación hecha por el investigador se realizó inmediatamente antes del tratamiento a las 48 horas de iniciado y al 5 día incluyendo una completa historia y exámen clínico y especial valoración de la evolución del enrojecimiento de la faringe de las condiciones de la amigdalitis, de la dificultad al deglutir, dolor en el área de la garganta y fiebre. Los pacientes igualmente hicieron una autoevaluación de su dolor del área de la garganta y su dolor al deglutir. Al final de los 5 días una evaluación final fue realizada por el investigador y los pacientes. Se tomó información sobre la presencia de efectos colaterales como consecuencia del tratamiento. De los 50 pacientes 27 fueron del sexo masculino y 23 del femenino con edades que oscilaron entre 18 y 78 años con una media de 32 años. Los diagnósticos incluyen 29 casos de faringitis, 9 casos de coriza, 8 casos de influenza, dos casos de amigdalitis y dos de faringoamigdalitis. Del total de los 50 pacientes a las 48 horas de iniciado el tratamiento solamente 10 pacientes se encontraban asintomáticos. Pero entre ambas visitas de severidad y el número de los principales síntomas se modificó notoriamente. Por ejemplo la cefalea presenta originalmnte en 28 pacientes persistencia solo en 7 pacientes (disminución de 75 por ciento); la fiebre desapareció en el 73.3 por ciento de los casos que originalmente la presentaron; la odinofagia cedió en 46.9 por ciento de los casos positivos originalmente. Para el 5º día post-tratamiento solamente seis pacientes (12 por ciento) continuaban sintomáticos...