Rim displático multicístico: atualização / Multicystic dysplatic kidney: update

RESUMO

Rim displásico multicistico (RDM) é a anomalia renal cística mais freqüente na infância. Tem sido detectado por meio de ultra-sonografia pré-natal com a melhoria dos equipamentos ecográficos e com a observação detalhada da anatomia fetal. Nos últimos anos, a abordagem dessa anomalia tem mudado de cirúrgica para conduta mais conservadora. Neste estudo foram revisados os principais aspectos concementes ao RDM, com ênfase no tratamento conservador e suas possíveis complicações. Independentemente do tipo de conduta adotada, se manejo conservador ou cirúrgico, é importante ressaltar que os pacientes devem ser acompanhados com ultra-sonografia e medidas de pressão arterial por tempo prolongado, tendo em vista o pouco conhecimento acumulado, até o presente momento, acerca da evolução natural do rim multicístico.

ABSTRACT

Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is the most common cystic anomaly diagnosed in childhood. With the improvement of the resolution of ultrasonography and detailed fetal scanning, MCKD has had its antenatal detection increased. In the last decade, the management has changed from surgical to a conservative approach. In this study, the main aspects concerning MCDK were described, emphasizing conservative management and its possible complications. Independently of the chosen management, whether conservative or surgical, it is important to point out that the patients should be followed with serial ultrasonography and blood pressure measures for a prolonged time due the incomplete knowledge of the clinical course of MCKD.