La desregulación del complemento influye en el pronóstico de los niños trasplantados por síndrome urémico hemolítico: [revisión] / Complement regulation disorders and outcome after transplantation in children with atypical hemolytic uremic syndrome: [review]
Salud(i)ciencia (Impresa)
;
17(4): 320-324, mar. 2010. graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-583679
RESUMEN
El síndrome urémico hemolítico (SUH) es la principal causa de insuficiencia renal aguda en pediatría y el diagnóstico primario del 4.5% de los niños en tratamiento por trasplante renal crónico. El SUH se caracteriza por insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y trombocitopenia. La presentación característica del SUH es luego de una infección gastrointestinal por Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH). El 5% de todos los casos de SUH muestra un curso atípico recurrente. Las mutaciones en las proteínas reguladoras del complemento tienen un papel importante en la patogénesis de SUH atípico y en los resultados después del trasplante renal. Estos pacientes tienen un riesgo muy alto de pérdida del injerto debido a la recurrencia del SUH o a trombosis. A los pacientes con SUH y sin evidencia de infección por ECEH se les debería realizar un análisis completo de los trastornos del complemento conocidos y de autoanticuerpos contra el factor H. Un diagnóstico certero de SUH basado en los últimos conocimientos sobre trastornos en la regulación del complemento debería ayudar a predecir el riesgo de fracaso del injerto. Están emergiendo nuevas terapias que brindan esperanza para un mejor tratamiento futuro de esta grave enfermedad.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Transplante de Fígado
/
Plasmaferese
/
Síndrome Hemolítico-Urêmica
/
Falência Renal Crônica
Idioma:
Espanhol
Revista:
Salud(i)ciencia (Impresa)
Assunto da revista:
Ciência
/
Medicina
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Áustria
Instituição/País de afiliação:
Innsbruck Medical University/AT
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