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Malformações pulmonares congênitas / Congenital lung malformations
Andrade, Cristiano Feijó; Ferreira, Hylas Paiva da Costa; Fischer, Gilberto Bueno.
Afiliação
  • Andrade, Cristiano Feijó; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
  • Ferreira, Hylas Paiva da Costa; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal. BR
  • Fischer, Gilberto Bueno; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
J. bras. pneumol ; J. bras. pneumol;37(2): 259-271, mar.-abr. 2011. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: lil-583927
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
As malformações congênitas do pulmão são raras e variam muito na sua forma de apresentação clínica e gravidade, dependendo principalmente do grau de envolvimento pulmonar e de sua localização na cavidade torácica. Elas podem se manifestar em qualquer idade e podem ser fonte de importante morbidade e mortalidade em lactentes e crianças. Os indivíduos com malformações congênitas do pulmão podem apresentar sintomas respiratórios ao nascimento, enquanto outros podem permanecer assintomáticos por longos períodos. Atualmente, com o uso rotineiro da ultrassonografia pré-natal, vem ocorrendo um aumento no diagnóstico mais precoce dessas malformações. A manifestação clínica dessas malformações varia desde uma disfunção respiratória pós-natal imediata a um achado acidental na radiografia de tórax. O diagnóstico precoce e o tratamento imediato oferecem a possibilidade de um desenvolvimento pulmonar absolutamente normal. Quando assintomáticos, a conduta para o tratamento dos pacientes com malformações pulmonares ainda é controversa, uma vez que o prognóstico dessas afecções é imprevisível. O manejo dessas lesões depende do tipo de malformação e de sintomas. Devido ao risco de complicação, a maioria dos autores sugere a ressecção da lesão no momento em que essa é identificada. A lobectomia é o procedimento de escolha, fornecendo excelentes resultados a longo prazo. Este artigo descreve as principais malformações pulmonares congênitas, seu diagnóstico e controvérsias quanto o tratamento.
ABSTRACT
Congenital lung malformations are rare and vary widely in their clinical presentation and severity, depending mostly on the degree of lung involvement and their location in the thoracic cavity. They can manifest at any age and can be the source of significant morbidity and mortality in infants and children. Individuals with congenital lung malformations can present with respiratory symptoms at birth or can remain asymptomatic for long periods. Recently, there has been an increase in the early diagnosis of these malformations, a change that is attributable to the routine use of prenatal ultrasound. The clinical manifestation of these malformations varies from respiratory distress in the immediate postnatal period to an incidental finding on chest X-rays. Early diagnosis and prompt treatment offer the possibility of absolutely normal lung development. The treatment of asymptomatic patients with lung malformations is controversial, because the prognosis of these diseases is unpredictable. The management of these lesions depends on the type of malformation and symptoms. Because of the risk of complications, most authors recommend resection of the lesion at the time of diagnosis. Lobectomy is the procedure of choice and yields excellent long-term results. This article describes the principal congenital lung malformations, their diagnosis, and the controversies regarding treatment.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Pulmão / Pneumopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Infant Idioma: Pt Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: PNEUMOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Pulmão / Pneumopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Infant Idioma: Pt Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: PNEUMOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article