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Avaliação do complemento na doença meningocócica / Assessment of complement in meningococcical disease
Lima Filho, Alberto de Barros; Silva, Almerinda M. R; Moura, Patricia; Sarinho, Emanuel S. C.
  • Lima Filho, Alberto de Barros; Universidade Federal de Pernambuco. Recife. BR
  • Silva, Almerinda M. R; Universidade Federal de Pernambuco. Recife. BR
  • Moura, Patricia; Universidade Federal de Pernambuco. Recife. BR
  • Sarinho, Emanuel S. C; Universidade Federal de Pernambuco. Recife. BR
Rev. bras. alergia imunopatol ; 34(1): 3-6, jan.-fev. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-596664
RESUMO
Avaliar aspectos do sistema imunológico inato na doençameningocócica, com enfase nas frações C3, C4 e o CH50 do sistema imunológico e lectina ligadora de manose (MBL) com ênfase na pediatria. Fonte de dados: Revisão narrativa de periódicos na área de infectologia e imunologia sobre o assunto nos últimos 10 anos e pesquisas anteriores a esta data com relevância segundo a avaliação dos autores. Síntese dos dados: O acometimento da imunidade humoral é predominante nas Imunodeficiências Primárias, mas quando se considera apenas os casos de doença meningocócica as deficiências de complementosão presumivelmente as mais frequentes. Conclusões: A deficiência de componentes do sistema complementoe alterações decorrentes do polimorfismo gênico da MBL 2 são possíveis explicações para o desenvolvimento de doença meningocócica em algunspacientes. Assim a avaliação do complemento pode ser necessária para indivíduos que foram acometidos por esta grave doença.
ABSTRACT
Evaluate some aspects of the innate immune system of patients with a history of meningococcal disease, being chosen from among them the complement fractions C3, C4 and CH50 than the evaluation of the mannose-binding lectin (MBL) gene with emphasis on pediatrics. Data source: Review of journals in the field of infectious diseases and immunology on the subject in the last 10 years or before that dateby relevance. Data synthesis: Involvement of humoral immunity is predominant in primary immunodeficiencies, but complement deficiencies are presumably the most frequent when considering only cases of meningococcal disease.Epidemiological aspects, clinical and immunological designed to discuss the subject. Conclusions: Complement deficiency and polymorphism in the MBL2 gene are possible explanations for the development of meningococcaldisease in some patients. So the evaluation of the supplement maybe suggestible with exceptions for individuals affected by this seriousdisease.
Assuntos

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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Sistema Imunitário / Infecções Meningocócicas Idioma: Português Revista: Rev. bras. alergia imunopatol Assunto da revista: Alergia e Imunologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Pernambuco/BR

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