Incontinencia pigmenti: comunicación de un caso y revisión de la literatura / Incontinentia pigmenti: case report and literature review
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
;
6(2): 84-88, mayo-ago. 2008. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-605104
RESUMEN
La incontinencia pigmenti es una genodermatosis de herencia dominante ligada al cromosoma X, generalmente letal intra-útero en varones. Se caracteriza por lesiones cutáneas y afectación de otros órganos como ojos, dientes, uñas, pelo y sistema nervioso central. Presentamos el caso de una niña de un año de edad, sin antecedentes familiares, con lesiones clásicas de piel de incontinencia pigmenti y afectación de ojos y pelo
ABSTRACT
Incontinentia pigmenti is an X-linked dominant genodermatosis, generally lethal in-utero in males. It is characterized by cutaneus lesions associated to dental, ocular, nail, hair and central nervous system affection. We describe the case report of a 1-year girl, without family history, with the classic skin lesions and eye and hair involvement
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Epitélio Pigmentado Ocular
/
Incontinência Pigmentar
/
Hiperopia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Revisões Sistemáticas Avaliadas
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
Assunto da revista:
Dermatologia
/
Pediatria
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Paraguai
Instituição/País de afiliação:
Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñú/PY
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