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PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations
Cani, Carolina M. G; Matushita, Hamilton; Carvalho, Luciani R. S; Soares, Ibere C; Brito, Luciana P; Almeida, Madson Q; Mendonça, Berenice B.
  • Cani, Carolina M. G; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular. São Paulo. BR
  • Matushita, Hamilton; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia. São Paulo. BR
  • Carvalho, Luciani R. S; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular. São Paulo. BR
  • Soares, Ibere C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Divisão de Anatomia Patológica. Laboratório de Patologia Hepática. São Paulo. BR
  • Brito, Luciana P; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular. São Paulo. BR
  • Almeida, Madson Q; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular. São Paulo. BR
  • Mendonça, Berenice B; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular. São Paulo. BR
Clinics ; 66(11): 1849-1854, 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-605862
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Activating mutations in exon 3 of the β-catenin gene are involved in the pathogenesis of adamantinomatous craniopharyngiomas. Recently, the interaction between β-catenin and PROP1 has been shown to be responsible for pituitary cell lineage determination. We hypothesized that dysregulated PROP1 expression could also be involved in the pathogenesis of craniopharyngiomas

OBJECTIVES:

To determine whether dysregulated gene expression was responsible for tumor pathogenesis in adamantinomatous craniopharyngiomas, the β-catenin gene was screened for mutations, and the expression of the β-catenin gene and PROP1 was evaluated. β-catenin gene was amplified and sequenced from 14 samples of adamantinomatous craniopharyngiomas. PROP1 and β-catenin gene expression was assessed by real-time RT-PCR from 12 samples, and β-catenin immunohistochemistry was performed on 11 samples.

RESULTS:

Mutations in the β-catenin gene were identified in 64 percent of the adamantinomatous craniopharyngiomas samples. Evidence of β-catenin gene overexpression was found in 71 percent of the tumors with β-catenin mutations and in 40 percent of the tumors without mutations, and β-catenin immunohistochemistry revealed a nuclear staining pattern for each of the analyzed samples. PROP1 expression was undetectable in all of the tumor samples.

CONCLUSION:

We found evidence of β-catenin gene overexpression in the majority of adamantinomatous craniopharyngiomas, and we also detected a nuclear β-catenin staining pattern regardless of the presence of a bcatenin gene mutation. These results suggest that WNT signaling activation plays an important role in the pathogenesis of adamantinomatous craniopharyngiomas. Additionally, this study was the first to evaluate PROP1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas, and the absence of PROP1 expression indicates that this gene is not involved in the pathogenesis of this tumor, at least in this cohort.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias Hipofisárias / Proteínas de Homeodomínio / Craniofaringioma / Beta Catenina Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adolescente / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Inglês Revista: Clinics Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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