Perfil clínico-epidemiológico de glomerulopatia membranosa primária em brasileiros (71 casos) / Clinical-epidemiological profile of primary membranous glomerulopathy in Brazilian patients (71 cases)

RESUMO

Introdução: A glomerulopatia membranosa (GNM) é uma das causas mais comuns de síndrome nefrótica em adultos, podendo ser idiopática ousecundária. Inicialmente, a maioria dos pacientes apresenta função renal preservada. O curso clínico é variável, contemplando um espectro que vai desde a remissão espontânea da proteinúria até a progressão para insuficiência renal. Objetivo: O objetivo deste estudo foi traçar o perfil clínico-epidemiológico dos pacientes portadores de GNM primária no nosso Serviço e comparar nossos dados com o de levantamentos similares. Pacientes e Métodos: Foram avaliados, retrospectivamente, dados clínicos, epidemiológicos, laboratoriais e histopatológicos de 71 pacientes portadores de GNM primária, acompanhados no Ambulatório de Nefrites da UNIFESP-EPM, no período de 1976 a 2006. Resultados: Foram registrados 71 pacientes (43% do total)com a forma primária da doença, seguidos por pelo menos seis meses. Todos eram adultos, com idade mediana de 43 anos, predominantemente brancos e homens. Creatinina sérica e proteinúria medianas iniciais eram de, respectivamente, 1,1mg/dl e 6,4g/24h e as finais foram de 1,1mg/dl e 1,2g/24h. Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) e hematúria microscópica estiveram presentes em, respectivamente, 50% e 77,5% dos pacientes. A sobrevida livrede insuficiência renal em dez anos foi de 74,3%. Conclusões: No nosso serviço, as características clínicas, epidemiológicas, laboratoriais e morfológicas não diferiram, na sua grande maioria, de estudos semelhantes em todo o mundo, exceto por uma freqüência mais elevada de hematúria microscópica e HAS. Ao final de 30 anos, a probabilidade de apresentar algum grau de insuficiência renal foi de 28%.

ABSTRACT

Introduction: Membranous glomerulopathy is one of the most frequent causes of nephrotic syndrome in adults. It can be idiopathic or secondary. Initially the majority of the patients has normal renal function. The clinical course is variable, i.e., it includes since spontaneous remission of proteinuria to chronic renal failure. Objective: The aim of this study was to determine the clinical and epidemiological profile of the patients with membranous glomerulopathy of our service and to compare these results to data from similar surveys. Patients and Methods: We evaluated retrospectively clinical, epidemiological, laboratorial and histological data from 71 patients with primary membranous glomerulopathy, followed up in the Glomerulopathies Section of the NephrologyService (UNIFESP-EPM), from 1976 to 2006. Results: Considering all cases of membranous glomerulopathy, 71 (43%) had the primary form of the disease and they were followed up for at least six months. All of them were adults, predominantly white males, with median age of 43 years. The median serum creatinine and proteinuria at presentation of disease were 1.1 mg/dl and 6.4 g/24h and at the end of follow-up were 1.1 mg/dl and 1.2 g/24h, respectively. Hypertension and microscopic hematuria were seen in 50 and 75% of the patients, respectively. Renal survival was 74.3% by 10 years of follow-up. Conclusions: In our service, the clinical, epidemiological, laboratorial and morphological features of membranous glomerulopathy were not different from those of other similar studies in the world, except for a higher frequency of hypertension and microscopic hematuria. At presentation patients had normal renal function and at the end of 30 years the renal survival was 28%.