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Estudio biocinético y dosimétrico de un kit de producción local de 177Lu-EDTMP para su uso como agente paliativo del dolor / Biokinetic and dosimetric study of 177Lu-EDTMP in the palliative treatment of skeletal metastasis
Puerta Yepes, Nancy; Pérez, Juan Horacio; Nevares, Noemí Nélida; Zapata, Alfredo Miguel; López Bularte, Ana Clarisa; Rojo, Ana María; Gossio, Sebastián; Crudo, José Luis.
  • Puerta Yepes, Nancy; Autoridad Regulatoria Nuclear. Grupo Dosimetría Interna. Buenos Aires. AR
  • Pérez, Juan Horacio; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. AR
  • Nevares, Noemí Nélida; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. AR
  • Zapata, Alfredo Miguel; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. AR
  • López Bularte, Ana Clarisa; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. AR
  • Rojo, Ana María; Autoridad Regulatoria Nuclear. Grupo Dosimetría Interna. Buenos Aires. AR
  • Gossio, Sebastián; Autoridad Regulatoria Nuclear. Grupo Dosimetría Interna. Buenos Aires. AR
  • Crudo, José Luis; Comisión Nacional de Energía Atómica. División Radiofarmacia. AR
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 13(53)jul. 2011. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-609888
RESUMEN
Los radiofármacos con afinidad por el tejido óseo como el ácido etilen-diamino-tetrametilen-fosfónico (EDTMP) marcado con radioisótopos emisores beta- han demostrado su eficacia en el tratamiento paliativo de las metástasis óseas. Se realizó un estudio biocinético y dosimétrico del 177Lu-EDTMP en ratones NIH. Los resultados obtenidos fueron extrapolados a humanos. Se estimó la dosis absorbida en órganos para dos modelos: un hombre adulto y una mujer adulta. El 177Lu-EDTMP posee una selectiva captación en hueso, una rápida eliminación en sangre e insignificante captación en tejidos no óseos. La dosis en hueso estimada para el hombre se encuentra entre 14,7-15,3 cGy/mCi y entre 19,6-20,4 cGy/mCi para la mujer. La toxicidad en médula ósea representa el factor limitante de este tipo de terapia, y para evitar superar la dosis máxima que ésta puede tolerar (200 cGy), se encontró que la actividad máxima segura de 177Lu-EDTMP que puede ser inyectada al hombre (73,9Kg), corresponde a un valor de 1,01 mCi/kg y a un valor de 1,25 mCi/Kg para la mujer (56,9Kg).
ABSTRACT
Bone-seeking radiopharmaceuticals like the ethylenediaminetetramethylene phosphonic acid (EDTMP) labeled with beta--emitting radioisotopes have demonstrated their efficacy in the palliative treatment of skeletal metastasis. A biokinetic and dosimetric study of 177Lu-EDTMP in NIH mice was performed. The results obtained were extrapolated to human. We estimate the absorbed doses in organs for two models: an adult male and an adult female. 177Lu-EDTMP has a selective uptake in bone, a rapid elimination from blood and negligible uptake in non-skeletal tissues. The estimated dose in bone is between 14.7-15.3 cGy/mCi for men and between 19.6-20.4 cGy/mCi for women. Bone marrow toxicity represents the limiting factor in this kind of therapy, and to avoid exceed the maximum dose it can tolerate (200 cGy), it was found that the maximum safe activity of 177Lu-EDTMP to be injected to male (73.9 kg), corresponds to a value of 1.01 mCi/kg and a value of 1.25 mCi/kg for female (56.9 kg).
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Compostos Organometálicos / Compostos Organofosforados / Radioisótopos / Neoplasias Ósseas / Lutécio Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Animais / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. med. nucl. Alasbimn j Assunto da revista: Medicina Nuclear Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Autoridad Regulatoria Nuclear/AR / Comisión Nacional de Energía Atómica/AR

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