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Do you know this syndrome? / Você conhece esta síndrome?
Jaime, Thais Jerez; Jaime, Tatiana Jerez; Melo, Daniel Fernandes; Guaraldi, Bianca de Mello; Bastos Júnior, César de Souza; Lerer, Claudio.
  • Jaime, Thais Jerez; Hospital Naval Marcílio Dias. Rio de Janeiro. BR
  • Jaime, Tatiana Jerez; Mogi das Cruzes University. Psoriasis Outpatient Clinic. Mogi das Cruzes. BR
  • Melo, Daniel Fernandes; Hospital Naval Marcílio Dias. Alopecia and General Outpatient Clinic. Rio de Janeiro. BR
  • Guaraldi, Bianca de Mello; Hospital Naval Marcílio Dias. Rio de Janeiro. BR
  • Bastos Júnior, César de Souza; Hospital Naval Marcílio Dias. Anatomopathology Department. Rio de Janeiro. BR
  • Lerer, Claudio; Carlos Chagas Institute. postgraduate medical program in Dermatology.
An. bras. dermatol ; 86(6): 1222-1229, nov.-dez. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-610439
ABSTRACT
Piloleiomyoma, a benign smooth-muscle tumor arising from the arrectores pilorum muscles of the skin, affects males and females in the third decade of life. It presents as asymmetrical, reddish-brown nodules or papules with a firm consistency, predominantly located on the limbs. When multiple lesions are present, they may be tender or painful. Their association with uterine fibroids, referred to as Reed syndrome or familial leiomyomatosis cutis et uteri, is rare and may be associated with renal cell carcinoma. The approach consists of surgical excision in cases presenting few lesions and pharmacological treatment if symptomatic. The present paper describes a case of Reed syndrome in which a decision was made to monitor the patient in view of the absence of symptoms.
RESUMO
Tumor benigno de tecido muscular, o piloleiomioma tem origem no músculo eretor do pelo, atingindo ambos os sexos geralmente na terceira década de vida. Apresenta-se como nódulo-pápulas assimétricas nas extremidades, de cor eritêmato-acastanhada e de consistência firme. As lesões, quando múltiplas, podem ser sensíveis ou dolorosas. Sua associação com miomas uterinos, denominada de síndrome de Reed ou leiomiomatose cutis et uteri, é apresentação rara, podendo estar associada a carcinoma de células renais. A abordagem é cirúrgica em casos isolados e medicamentosa se houver sintomas. Relatamos um caso de síndrome de Reed em que se optou por acompanhamento pela ausência de sintomatologia.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Neoplasias Uterinas / Leiomioma Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Naval Marcílio Dias/BR / Mogi das Cruzes University/BR

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