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Desarrollo y validación de un método analítico para el control de calidad y estabilidad de fenilefrina 10 por ciento colirio y tropicamida 1 por ciento / Development and validation of an analytical method for quality control and the stability of the eyedrops 10 % Phenylephrine and the 1 % Tropicamide
García Peña, Caridad Margarita; Botet García, Martha; Troche Concepción, Yenilen; Zúñiga Dedorite, Georgy; Montes de Oca Porto, Yanet.
  • García Peña, Caridad Margarita; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. CU
  • Botet García, Martha; Empresa Farmacéutica Julio Trigo. La Habana. CU
  • Troche Concepción, Yenilen; Empresa Farmacéutica Julio Trigo. La Habana. CU
  • Zúñiga Dedorite, Georgy; Empresa Farmacéutica Julio Trigo. La Habana. CU
  • Montes de Oca Porto, Yanet; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. CU
Rev. cuba. farm ; 45(2): 205-215, Apr.-June 2011.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-615145
RESUMEN
Se desarrolló y validó un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, aplicable al control de la calidad y el estudio de estabilidad de fenilefrina 10 por ciento más tropicamida 1 percent, colirio. Para cuantificar simultáneamente los 2 principios activos en el producto terminado, la separación se realizó a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 253 nm, empleando una fase móvil compuesta por metanolagua destilada (11), con 1,1 g de 1-octanosulfonato de sodio por litro ajustado pH a 3,0 con ácido fosfórico y la cuantificación de este frente a una muestra de referencia con el método del estándar externo. El método analítico desarrollado resultó lineal, preciso, específico y exacto en el rango de concentraciones estudiadas, el cual se estableció para el control de la calidad y el estudio de estabilidad del producto terminado ya que no existían métodos analíticos reportados para estos fines
ABSTRACT
An analytical high-performance liquid chromatography method was developed and validated applicable to quality control and to stability study of 10 percent phenylephrine plus eyedrops 1 percent tropicamide. To quantify simultaneously both active principles in the finished product, separation was carried out through a Lichrosorb RP-18 (15 µm) (260 x 4 mm) column chromatography, with ultraviolet detection at 253 nm using the mobile phase composed of methanol distilled water (11), with 1.1 g of sodium 1-octasulfanate by litre and pH fitted to 3,0 with phosphoric acid and the quantification of this front to a reference sample using the external standard method. The analytical method developed was linear, precise, specific and accurate in the rank of study concentrations, established for the quality control and stability study of the finished product since there were not analytical methods designed for these

aims:

Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Controle de Qualidade / Preparações Farmacêuticas Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. farm Assunto da revista: Farmácia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos/CU / Empresa Farmacéutica Julio Trigo/CU

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