Your browser doesn't support javascript.
loading
Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy / Medida de função motora, corticoterapia e pacientes com distrofia muscular de Duchenne
Silva, Elaine C. da; Machado, Darlene L; Resende, Maria B. D; Silva, Renata F; Zanoteli, Edmar; Reed, Umbertina C.
  • Silva, Elaine C. da; University of São Paulo. Medical School. Department of Neurology. São Paulo. BR
  • Machado, Darlene L; University of São Paulo. Medical School. Department of Neurology. São Paulo. BR
  • Resende, Maria B. D; University of São Paulo. Medical School. Department of Neurology. São Paulo. BR
  • Silva, Renata F; University of São Paulo. Medical School. Department of Neurology. São Paulo. BR
  • Zanoteli, Edmar; s.af
  • Reed, Umbertina C; University of São Paulo. Medical School. Department of Neurology. São Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 70(3): 191-195, Mar. 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-616902
ABSTRACT

OBJECTIVE:

To assess the evolution of motor function in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) treated with steroids (prednisolone or deflazacort) through the Motor Function Measure (MFM), which evaluates three dimensions of motor performance (D1, D2, D3).

METHODS:

Thirty-three patients with DMD (22 ambulant, 6 non-ambulant and 5 who lost the capacity to walk during the period of the study) were assessed using the MFM scale six times over a period of 18 months.

RESULTS:

All the motor functions remained stable for 14 months in all patients, except D1 for those who lost their walking ability. In ambulant patients, D2 (axial and proximal motor capacities) motor functions improved during six months; an improvement in D3 (distal motor capacity) was noted during the total follow-up. D1 (standing posture and transfers) and total score were useful to predict the loss of the ability to walk.

CONCLUSIONS:

The use of the MFM in DMD patients confirms the benefits of the steroid treatment for slowing the progression of the disease.
RESUMO

OBJETIVO:

Avaliar a evolução da função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia (predinisolona e deflazacort), por meio da escala Medida da Função Motora (MFM), que avalia três dimensões de funções motoras (D1, D2, D3).

MÉTODOS:

Trinta e três pacientes com DMD (22 deambulantes, seis cadeirantes e cinco que perderam a capacidade de andar ao longo do estudo) foram avaliados pela escala MFM em seis momentos durante 18 meses.

RESULTADOS:

Todas as funções motoras mantiveram-se estáveis durante 14 meses, exceto D1 para os pacientes que perderam a marcha. Nos pacientes deambulantes, a D2 (função motora axial e proximal) apresentou melhora durante seis meses. Melhora em D3 (função motora distal) também foi observada durante o seguimento. A D1 (postura em e transferências) e o escore total foram importantes para predizer a perda de marcha.

CONCLUSÕES:

O uso da MFM nos pacientes com DMD confirma os benefícios do tratamento com corticoides na diminuição da velocidade de progressão da doença.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pregnenodionas / Prednisolona / Distrofia Muscular de Duchenne / Glucocorticoides / Atividade Motora Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adolescente / Criança / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University of São Paulo/BR

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pregnenodionas / Prednisolona / Distrofia Muscular de Duchenne / Glucocorticoides / Atividade Motora Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adolescente / Criança / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University of São Paulo/BR