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Leucemia mieloide aguda con t(8; 21)(q22; q22): reporte de casos / Acute myeloid leukaemia with t(8; 21)(q22; q22): case report
Espínola Cano, A. F; Rodríguez, M. S; Campos, Soledad; Ferreira Nizza, J. A; Figueredo Thiel, Susy J.
  • Espínola Cano, A. F; Universidad Nacional de Asunción. Instituto de Investigaciones en Cienciasde la Salud. Departamento de Hematopatología y genética. Asunción. PY
  • Rodríguez, M. S; Universidad Nacional de Asunción. Instituto de Investigaciones en Cienciasde la Salud. Departamento de Hematopatología y genética. Asunción. PY
  • Campos, Soledad; Universidad Nacional de Asunción. Instituto de Investigaciones en Cienciasde la Salud. Departamento de Hematopatología y genética. Asunción. PY
  • Ferreira Nizza, J. A; Universidad Nacional de Asunción. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital de Clínicas. Asunción. PY
  • Figueredo Thiel, Susy J; Universidad Nacional de Asunción. Instituto de Investigaciones en Cienciasde la Salud. Departamento de Hematopatología y genética. Asunción. PY
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.) ; 9(2): 64-71, dic. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: lil-618661
RESUMEN
La leucemia mieloide aguda es una neoplasia hematopoyética caracterizada por la proliferación clonal de blastos inmaduros en médulas ósea interfiriendo con sus funciones normales. Tiene una supervivencia aproximada de 35% afectando principalmente a adultos mayores de 60 años y niños menores de un año y preferentemente al sexo masculino. Un hallazgo frecuente es la presencia de la translocación cromosómica t (8; 21) (q22; q22) que involucra a los genes RUNX1 y RUNX1T1. La detección de esta alteración tiene implicancia diagnóstica y pronóstica de la enfermedad. El objetivo de este trabajo es describir y reportar dos casos de leucemia mieloide aguda en pacientes masculinos de 14 y 24 años que presentaron clínica, laboratorio y morfología típicos de la enfermedad pero con edad de aparición no habitual, enfatizando además, el pronóstico bueno desde el punto de vista citogenético de esta translocación en ambos casos.
ABSTRACT
Acute myeloid leukemia is a haematopoietic neoplasia characterized by clonal proliferation of immature blasts in bone marrow, interfering with its normal functions. Overall survival is about 35% affecting mainly male adults over 60 years old and infants under one year old. Genetic translocation t(8;21)(q22;q22) is a recurrent finding and involves RUNX1 and RUNX1T1 genes. The detection of this genetic translocation is relevant to the diagnosis and prognosis of the disease. The objective of this work is to report two cases of acute myeloid leukaemia in 14 and 24 years old male patients with typical clinical, laboratorial and morphological findings but with unusual appearing ages, emphasizing the good prognosis from the genetic point of view of this translocation in both cases.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Translocação Genética / Leucemia Mieloide Aguda Tipo de estudo: Estudo prognóstico Idioma: Espanhol Revista: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.) Assunto da revista: Ciˆncias da Sa£de / Medicina / Pesquisa Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Paraguai Instituição/País de afiliação: Universidad Nacional de Asunción/PY

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