Obstrucción nasal congénita por atresia de coanas: serie de casos / Congenital nasal obstruction due to choanal atresia: case series
Arch. argent. pediatr
; 110(2): 152-155, abr. 2012. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-620165
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
La obstrucción de las fosas nasales en el neonato es un cuadro potencialmente fatal por su respiración nasal obligada. Las causas congénitas más frecuentes son atresia coanal, quiste dermoide, glioma y encefalocele. La atresia de coanas es la anomalía congénita nasal más común. Cuando es bilateral, se presenta con dificultad respiratoria desde el nacimiento. La atresia unilateral se manifiesta con insuficiencia ventilatoria y rinorrea unilateral, pudiendo pasar inadvertida. El diagnóstico se sospecha ante la ausencia de paso de aire en las fosas nasales y la imposibilidad de hacer progresar una sonda nasogástrica. Se confirma mediante examen endoscópico y tomografía computada. El tratamiento definitivo es quirúrgico, existiendo diferentes técnicas y vías de abordaje. Describimos nuestra experiencia con 7 pacientes que presentaron esta patología, exitosamente tratados mediante técnica endoscópica transnasal.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Obstrução Nasal
/
Atresia das Cóanas
/
Endoscopia
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article