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Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil
Toledo, Rodrigo A.; Sekiya, Tomoko; Longuini, Viviane C.; Coutinho, Flavia L.; Lourenço Jr., Delmar M.; Toledo, Sergio P. A..
  • Toledo, Rodrigo A.; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Endocrine Genetics Unit Endocrinology Division. São Paulo. BR
  • Sekiya, Tomoko; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Endocrine Genetics Unit Endocrinology Division. São Paulo. BR
  • Longuini, Viviane C.; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Endocrine Genetics Unit Endocrinology Division. São Paulo. BR
  • Coutinho, Flavia L.; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Endocrine Genetics Unit Endocrinology Division. São Paulo. BR
  • Lourenço Jr., Delmar M.; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Endocrine Genetics Unit Endocrinology Division. São Paulo. BR
  • Toledo, Sergio P. A.; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Endocrine Genetics Unit Endocrinology Division. São Paulo. BR
Clinics ; 67(supl.1): 3-6, 2012.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-623123
ABSTRACT
The finished version of the human genome sequence was completed in 2003, and this event initiated a revolution in medical practice, which is usually referred to as the age of genomic or personalized medicine. Genomic medicine aims to be predictive, personalized, preventive, and also participative (4Ps). It offers a new approach to several pathological conditions, although its impact so far has been more evident in mendelian diseases. This article briefly reviews the potential advantages of this approach, and also some issues that may arise in the attempt to apply the accumulated knowledge from genomic medicine to clinical practice in emerging countries. The advantages of applying genomic medicine into clinical practice are obvious, enabling prediction, prevention, and early diagnosis and treatment of several genetic disorders. However, there are also some issues, such as those related to (a) the need for approval of a law equivalent to the Genetic Information Nondiscrimination Act, which was approved in 2008 in the USA; (b) the need for private and public funding for genetics and genomics; (c) the need for development of innovative healthcare systems that may substantially cut costs (e.g. costs of periodic medical followup); (d) the need for new graduate and postgraduate curricula in which genomic medicine is emphasized; and (e) the need to adequately inform the population and possible consumers of genetic testing, with reference to the basic aspects of genomic medicine.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasia Endócrina Múltipla / Neoplasias da Glândula Tireoide / Testes Genéticos / Carcinoma Medular / Atenção à Saúde / Medicina de Precisão / Mutação Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico / Estudo de rastreamento Limite: Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Clinics Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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