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Frequency of common variants in genes involved in lipid-lowering response to statins in Chilean subjects with hypercholesterolemia / Frecuencia de polimorfismos en genes relacionados a la respuesta terapéutica a estatinas en individuos chilenos con hipercolesterolemia
Rosales, Alexy; Pacheco, Alejandro; Cuevas, Alejandro; Saavedra, Nicolás; Zambrano, Tomás; Lanas, Fernando; Salazar, Luis A.
  • Rosales, Alexy; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Centro de Biología Molecular & Farmacogenética. Temuco. CL
  • Pacheco, Alejandro; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Centro de Biología Molecular & Farmacogenética. Temuco. CL
  • Cuevas, Alejandro; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Centro de Biología Molecular & Farmacogenética. Temuco. CL
  • Saavedra, Nicolás; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Centro de Biología Molecular & Farmacogenética. Temuco. CL
  • Zambrano, Tomás; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Centro de Biología Molecular & Farmacogenética. Temuco. CL
  • Lanas, Fernando; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Temuco. CL
  • Salazar, Luis A; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Centro de Biología Molecular & Farmacogenética. Temuco. CL
Int. j. morphol ; 29(4): 1296-1302, dic. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-627004
ABSTRACT
Interindividual differences in activity and expression of the metabolizing enzymes cytochrome P450 (CYP) 3A4 and 3A5 and the multidrug efflux pump P-glycoprotein (P-gp, encoded by ABCB1 gene) contribute considerably to lipid-lowering efficacy of statin treatment in subjects with hypercholesterolemia. Variability in the activity of CYP3A4, CYP3A5 and P-gp could be considered to result from genetic polymorphisms encoding their genes. However, the available data indicate that the frequencies of ABCB1, CYP3A4 and CYP3A5 gene polymorphisms differ significantly across populations. Thus, the aim of the present study was to determine the allelic frequency of three common variants of these genes in Chilean individuals with primary hypercholesterolemia (HC) and controls. A total of 135 unrelated patients (44 +/- 7 years old) with diagnosis of hypercholesterolemia (Total cholesterol 240 mg/dL) and 120 normolipidemic healthy controls (40 +/- 10 years old; total cholesterol 200 mg/dL) were included in this study. The 3435C>T (MDR1), -290A>G (CYP3A4) and 6986A>G (CYP3A5) gene polymorphisms were analyzed by PCR-RFLP. The genotype distribution for 3435C>T variant of ABCB1 in HC patients (CC 49 percent, CT 37 percent, TT 14 percent) and controls (CC 41 percent, CT 48 percent, TT 11 percent) was comparable (P=0.186). Similarly, the genotype distribution for -290A>G polymorphism of CYP3A4 in HC subjects (AA 73 percent, AG 27 percent, GG 0 percent) and controls (AA 71 percent, AG 29 percent, GG 0 percent) was equivalent (P = 0.863). Finally, the genotype distribution for 6986A>G variant of CYP3A5 in HC individuals (AA 4 percent, AG 41 percent, GG 55 percent) and controls (AA 4 percent, AG 47 percent, GG 49 percent) was similar (P=0.594). The allelic frequencies of 3435C>T (ABCB1), -290A>G (CYP3A4) and 6986A>G (CYP3A5) polymorphisms are similar between Chilean HC patients and controls, and comparable to frequencies found in Asian populations.
RESUMEN
Polimorfismos de los genes CYP3A4, CYP3A5 y ABCB1 se han asociado a variaciones en la respuesta a fármacos hipolipemiantes, como las estatinas; principales medicamentos utilizados para disminuir los niveles plasmáticos de colesterol (CT). Sin embargo, la frecuencia de estas variantes genéticas puede variar entre las poblaciones. Así, el objetivo de este trabajo fue evaluar la frecuencia de tres polimorfismos de los genes CYP3A4, CYP3A5 y ABCB1, relacionados previamente a la respuesta a estatinas, en individuos chilenos hipercolesterolémicos (HC) y controles. Se analizaron 135 sujetos con diagnóstico de hipercolesterolemia primaria (CT 240 mg/dL) y 120 controles (CT 200 mg/dL) pertenecientes a la Región de La Araucanía (Chile). La genotipificación de las variantes genéticas se efectuó mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa seguido de restricción enzimática (PCR-RFLP). La distribución de genotipos para la variante 3435C>T del gen ABCB1 en los individuos HC (CC 49 por ciento, CT 37 por ciento, TT 14 por ciento) y controles (CC 41 por ciento, CT 48 por ciento, TT 11 por ciento) fue semejante (P = 0,186). De forma similar, la distribución de genotipos para el polimorfismo -290A>G del gen CYP3A4 en los pacientes HC (AA 73 por ciento, AG 27 por ciento, GG 0 por ciento) y controles (AA 71 por ciento, AG 29 por ciento, GG 0 por ciento) fue equivalente (P = 0,863). Del mismo modo, la distribución de genotipos para la variante 6986A>G del gen CYP3A5 en el grupo HC (AA 4 por ciento, AG 41 por ciento, GG 55 por ciento) y grupo control (AA 4 por ciento, AG 47 por ciento, GG 49 por ciento) fue similar (P = 0,594). En resumen, nuestro estudio demuestra que las frecuencias de los polimorfismos 3435C>T (ABCB1), -290A>G (CYP3A4) y 6986A>G (CYP3A5) no difieren entre individuos HC y controles, y son comparables a las frecuencias encontradas en poblaciones asiáticas. Su efecto sobre el tratamiento con estatinas en la población chilena debe ser...
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP / Hipercolesterolemia / Anticolesterolemiantes Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Chile Idioma: Inglês Revista: Int. j. morphol Assunto da revista: Anatomia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Universidad de La Frontera/CL

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