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Diagnóstico molecular de la leucemia aguda promielocítica: Resultados preliminares / Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia: preliminary results
Martínez Antuña, Gisela; Cayado Gutiérrez, Niubys; Muñiz Fernández, Adriana; Espinosa Martínez, Edgardo; Dorticós Balea, Elvira; González Otero, Alejandro; Carnot Uría, José; Fernández Ramos, Oscar; Hernández Ramírez, Porfirio.
  • Martínez Antuña, Gisela; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Cayado Gutiérrez, Niubys; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras.
  • Muñiz Fernández, Adriana; Hospital Militar Carlos J. Finlay.
  • Espinosa Martínez, Edgardo; s.af
  • Dorticós Balea, Elvira; s.af
  • González Otero, Alejandro; s.af
  • Carnot Uría, José; s.af
  • Fernández Ramos, Oscar; s.af
  • Hernández Ramírez, Porfirio; s.af
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 16(2): 125-131, Mayo-ago. 2000.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-628499
RESUMEN
La leucemia aguda promielocítica (LAP) se caracteriza por la presencia de la translocación recíproca t (15;17) que tiene como resultado la formación del gen híbrido PML-RARa . Como la LAP se considera una emergencia hematológica y además tiene hoy en día un tratamiento muy específico con ácido retinoico (ATRA), es muy importante hacer un diagnóstico rápido y preciso, que en muchos casos permite incluso salvar la vida del paciente. En la actualidad se han desarrollado métodos de RT-PCR para detectar el gen híbrido PML-RARa . Estas técnicas moleculares han sido extremadamente útiles en el diagnóstico de esta entidad. En este trabajo presentamos los resultados preliminares del diagnóstico molecular en 38 pacientes con LAP. En 36 pacientes se demostró la presencia del gen híbrido y 2 fueron negativos. Del total de enfermos con resultados positivos, 19 (55 %) fueron bcr 1, 2 (5 %) fueron bcr 2 y 14 (40 %) fueron bcr 3. Todos los pacientes con resultados positivos respondieron al tratamiento con ATRA. En 1 de los 2 pacientes con resultados negativos se demostró la presencia de la t(11;17). Ninguno de estos 2 enfermos respondió al tratamiento con ATRA.
ABSTRACT
Acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the reciprocal translocation t(15; 17) that results in fusion gene PML-RARa formation. As APL is considered to be an hematological emergency and also is given a very specific treatment with retinoic acid (ATRA), then it is very important to diagnose quickly and accurately which makes it possible in many cases to save the patient's life. At present RT- PCR methods have been developed to detect PML-RARa gen. These molecular techniques have been extremely useful in diagnosing this entity. This paper sets forth the preliminary results of molecular diagnoses of APL in 38 patients. 36 cases presented the fusion gene and 2 did not. Of the total number of positive patients, 19(55%) were bcr 1, 2 (5%) were bcr 2 and 14(40%) bcr 3. All the patients with positive results were responsive to treatment with ATRA. One of the two patients with negative results showed the existence of t (11; 17). These two patients did not respond to treatment with ATRA.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Assunto da revista: Alergia e Imunologia / Hematologia Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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