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Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en pediatría: Una alternativa de tratamiento en inmunodeficiencias primarias / Hematopoietic stem cell transplant in combined immunodeficiency syndromes of childhood: An optimal treatment for primary immunodeficiency
Olaya-Vargas, Alberto; Coronel-Moran, Rocío; Rivera-Luna, Roberto; Bravo-Undoro, Amalia; Bejar-Ramírez, Yadira; Lormendez-Jacome, Doris.
  • Olaya-Vargas, Alberto; Instituto Nacional de Pediatría. Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos. México, D.F.. MX
  • Coronel-Moran, Rocío; s.af
  • Rivera-Luna, Roberto; s.af
  • Bravo-Undoro, Amalia; s.af
  • Bejar-Ramírez, Yadira; s.af
  • Lormendez-Jacome, Doris; s.af
Rev. invest. clín ; 57(2): 324-332, mar.-abr. 2005. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-632487
ABSTRACT
The congenital immunodeficiency disorders in which the defect has been clearly traced to the stem cell can be cured with allogeneic stem-cell transplantation (SCT) from an unaffected donor. Widespread application of this treatment modality has been tempered by the fact that risk-benefit considerations do not always favor a procedure that carries a significant risk for morbidity and mortality. Some malignant disorders of childhood eventually have to be treated by an autologous or allogeneic SCT, however nonmalignant disorders can also be treated with this approach. This article reviews the current status of SCT for nonmalignant inherited immunodeficiency disorders.
RESUMEN
Tradicionalmente el trasplante de células progenituras hematopoyéticas (TCPH) se ha utilizado en pacientes pediátricos para el tratamiento de padecimientos malignos. Sin embargo, también existen indicaciones y experiencia para padecimientos benignos dentro de los cuales se encuentran los síndromes de inmunodeficiencia combinada primaria. Estos síndromes de la infancia constituyen una serie de padecimientos que aun cuando son infrecuentes en la patología infantil constituyen un grupo de alteraciones que hasta hace más de tres décadas eran irremediablemente fatales. Con el advenimiento del TCPH el pronóstico de estos síndromes ha mejorado sustancialmente, por lo que es importante conocer sus resultados, así como su morbimortalidad asociada.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Imunodeficiência Combinada Severa / Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. invest. clín Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Pediatría/MX

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