Diagnósticos diferenciales de la histiocitosis a células de Langerhans / The differential diagnostics of Langerhans cell histiocytosis
Rev. argent. dermatol
;
88(2): 108-120, abr.-jun. 2007. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-634334
RESUMEN
La histiocitosis a células de Langerhans (HCL) debe diferenciarse de las siguientes entidades eritema tóxico neonatorum (ETN), dermatitis seborreica (DS), foliculitis pustulosa eosinofílica (FPE), incontinencia pigmenti (IP), mastocitosis/urticaria pigmentosa (M/UP), acrodermatitis enteropática (ADE), síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), acropustulosis infantil (API). Además se deben considerar la enfermedad de Rosai- Dorfman (ERD), xantomas diseminados, melanosis pustulosa neonatal (MPN), candidiasis congénita, listeriosis neonatal, herpes simple perinatal y la varicela neonatal. Debido a que los métodos auxiliares de laboratorio no siempre están disponibles o los resultados laboratoriales algunas veces son extemporáneos, y puesto que el médico práctico a menudo necesita tomar decisiones precozmente, es que la epidemiología resulta útil, pues brinda el marco adecuado para ordenar y jerarquizar las sospechas diagnósticas frente a un caso concreto, con un paciente determinado, en un momento específico.
ABSTRACT
The differential diagnostics of Langerhans cell histiocytosis should include the following disorders erythema toxicum neonatorum, seborrheic dermatitis, eosinophilic pustular folliculitis, incontinentia pigmenti, mastocytosis / urticaria pigmentosa, acrodermatitis enteropathica, Wiskott-Aldrich syndrome, infantile acropustulosis, Rosai- Dorfman disease, xanthoma disseminatum, neonatal pustular melanosis, congenital candidiasis, perinatal listeriosis, perinatal herpes simplex, neonatal varicella. Since the auxiliary methods of lab are not always available, or lab results are sometimes extemporaneous, the physicians often needs to make quick decisions. The epidemiology is useful because it offers the appropriate mark to prioritize the diagnostic in specific cases.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Histiocitose de Células de Langerhans
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Programa de Médicos Comunitarios de la Nación/AR
/
Universidad Católica de Cuyo/AR
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