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Porfiria cutánea tardía: Reporte de 5 casos / Porphyria cutanea tarda: Five cases report
Iribas, J L; Weidmann, J; Reyes, M A; Korol, V; Coronica, M; Sixto, M; Albertengo, A.
  • Iribas, J L; Universidad Adventista del Plata. Cátedra de Dermatología. Villa LIbertador San Martín. AR
  • Weidmann, J; Universidad Adventista del Plata. Cátedra de Dermatología. Villa LIbertador San Martín. AR
  • Reyes, M A; Universidad Adventista del Plata. Cátedra de Dermatología. Villa LIbertador San Martín. AR
  • Korol, V; Hospital Dr. José M Cullen. Servicio de Dermatología. Santa Fe. AR
  • Coronica, M; Hospital Dr. José M Cullen. Servicio de Dermatología. Santa Fe. AR
  • Sixto, M; Hospital Dr. José M Cullen. Santa Fe. AR
  • Albertengo, A; Hospital Dr. José M Cullen. Santa Fe. AR
Rev. argent. dermatol ; 89(1): 45-52, ene.-mar. 2008. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-634356
RESUMEN
La PCT es la más común de las porfirias. Es una fotodermatosis que resulta de la deficiencia de la UPD, enzima perteneciente a la vía de síntesis del hemo. Presentamos la evolución de cinco casos de PCT; cuatro de PCT familiar y uno de PCT esporádica. En dos de los pacientes pertenecientes al grupo de PCT tipo II, encontramos como factor de riesgo, el consumo de alcohol, y en la paciente con PCT tipo I se detectó serología positiva para VHC. Todos los pacientes fueron tratados con cloroquina y flebotomías repetidas. Rápidamente se detectó mejoría clínica y bioquímica. Se observó que la porfirinuria continuó en descenso aún luego de suspendida la terapéutica. Tres de los pacientes con PCT familiar persisten en remisión clínica y con ausenciade recaídas tras más de 10 años de seguimiento. Aconsejamos en pacientes que padecen PCT la búsqueda de factores asociados (VHC, HIV, genes de HH) y desencadenantes exógenos (consumo excesivo de alcohol, hierro en la dieta e ingesta de estrógenos) que de ser controlados o evitados, junto con el tratamiento oportuno, contribuyen a un satisfactorio control de la enfermedad.
ABSTRACT
The porphyria cutanea tarda is the most frequent porphyria, it is a photodermatosis secondary to uroporphyrinogen decarboxylase deficiency; this enzyme belongs to the haem synthesis pathway. We present on this paper the evolution of five cases of PCT, four of them with familiar type and one of them sporadic type. In two patients belonging to PCT type II, we found alcohol addiction as a serious risk, while on the other patients PCT type I we found HCV positive serology. All patients were treated with chloroquine and phlebotomies. We could observe a good response not only clinical but biochemical. We could also see that the porphyrins urinary level continued descending once the drug was withdrew. Three of the patients with familiar PCT remains in clinical remission without any relapses in ten years of control. We advice all the patients that suffer PCT the detection of associated factors such as HCV, HIV, HH genes and the avoidance of the exogenous triggering factors such as excessive intake of alcohol, dietary iron and estrogen intake. Taking these advices into account, together with the correct treatment every patient can control this disease positively or satisfactorily.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Porfiria Cutânea Tardia Tipo de estudo: Estudos de avaliação / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Dr. José M Cullen/AR / Universidad Adventista del Plata/AR

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