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Inmunogenicidad y capacidad protectora en hamsters de vacunas antileptospirósicas monovalentes de células enteras del serogrupo Ballum / Immunogenicity and protective capacity of leptospiral whole-cell monovalent serogroup Ballum vaccines in hamsters
González, A.; Rodríguez, Y.; Batista, N.; Valdés, Y.; Núñez, J.F.; Mirabal, M.; González, M..
  • González, A.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
  • Rodríguez, Y.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
  • Batista, N.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
  • Valdés, Y.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
  • Núñez, J.F.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
  • Mirabal, M.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
  • González, M.; Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Instituto Finlay. La Habana. CU
Rev. argent. microbiol ; 37(4): 169-175, oct.-dic. 2005. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-634500
RESUMEN
El serogrupo Ballum de Leptospira constituye en la actualidad la primera causa de leptospirosis humana en Cuba. Vacunas de células enteras químicamente inactivadas fueron formuladas a partir de dos cepas clínicas de Leptospira interrogans serogrupo Ballum empleando como adyuvante hidróxido de aluminio. Los niveles de aglutininas inducidos en hamsters por una u otra preparación vacunal fueron estimados mediante aglutinación microscópica y la actividad IgG específica fue cuantificada mediante ELISA. La capacidad de protección homóloga y heteróloga contra la infección letal y subletal se determinó mediante el desafío con 100 y 10 000 DL50 de cinco cepas virulentas pertenecientes a los serogrupos Ballum, Canicola, Icterohaemorrhagiae y Pomona. Las evaluaciones realizadas demostraron que ambas vacunas fueron inmunogénicas e indujeron una completa protección homóloga en el modelo animal empleado. La protección cruzada frente a serogrupos heterólogos solo fue significativa en una de las preparaciones monovalentes frente al desafío con 100 DL50 de Canicola. Como resultado de este estudio se pudo comprobar la alta inmunogenicidad y capacidad protectora en hamsters de vacunas monovalentes de células enteras formuladas a partir de dos cepas candidatas vacunales del serogrupo de Leptospira de mayor circulación en humanos en Cuba no incluido en la vacuna actualmente disponible.
ABSTRACT
Leptospira serogroup Ballum is at present the first cause of human leptospirosis in Cuba. Killed whole-cell vaccines were formulated with two clinical isolates of Leptospira interrogans serogroup Ballum using aluminum hydroxide as adjuvant. Agglutinins levels induced by each vaccine in hamsters were estimated by microscopic agglutination test and specific IgG activities were quantified by a whole cell-based enzyme-linked immunosorbent assay. Homologous and cross protective capacity against lethal and sublethal infection were determined in vaccinated animals by challenge with 100 and 10 000 LD50 of five virulent strains belonging to serogroups Ballum, Canicola, Icterohaemorrhagiae and Pomona. Both monovalent serogroup Ballum vaccines were immunogenic and induced complete homologous protection in the animal model. Cross-protection was only significant in one of the two vaccines against challenge with 100 LD50 of serogroup Canicola. The results of this study demonstrate the high immunogenicity and protective capacity in hamsters of whole-cell monovalent vaccines formulated with two vaccine candidate strains belonging to the most prevalent serogroup of Leptospira in Cuba.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Vacinas Bacterianas / Leptospira interrogans / Leptospirose Limite: Animais Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. microbiol Assunto da revista: Microbiologia Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación-Producción de Vacunas/CU

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