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Calcifying Lupus panniculitis in a patient without manifestations of systemic lupus Erythematosus / Paniculitis Lúpica calcificante en un paciente sin manifestaciones de lupus eritematoso sistémico
Medina, Yimy F; Rolon, Mariam; Iglesias, Antonio.
  • Medina, Yimy F; Universidad Nacional de Colombia. Internal Medicine Department. Rheumatology Unit. CO
  • Rolon, Mariam; Universidad El Bosque. Dermatopathologist. CO
  • Iglesias, Antonio; Universidad Nacional de Colombia. Internal Medicine Department. Rheumatology Unit. CO
Rev. colomb. reumatol ; 18(2): 140-145, abr.-jun. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-636858
ABSTRACT
Lupus panniculitis or lupus profundus is a variant of lupus Erythematosus cutaneous that primarily affects subcutaneous tissue. Clinically, it is characterized by one or several firm subcutaneous nodules and/or plaques with or without overlying epidermal changes. It is reported to occur with a frequency of 2-3% in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Between 10 and 50 percent of patients with lupus panniculitis will have or eventually develop Systemic Lupus Erythematosus. In nearly all cases there are deep, erythematosus plaques and nodules, and some of them ulcers, which usually involve the proximal extremities, trunk, breasts, buttocks, and face. These lesions may be tender and painful and frequently heal with atrophy and scaring, turning as a chronic condition and subsequently heal with disfigurement. We describe a patient who suffers from lupus panniculitis with no association to SLE symptoms and complicated by several progressive and disabling cutaneous lesions.
RESUMEN
La paniculitis lúpica o también llamada lupus profundus es una variante del lupus eritematoso cutáneo que afecta el tejido celular subcutáneo. Se caracteriza clínicamente por uno o varios nódulos subcutáneos que son firmes y/o placa con o sin cambios epidérmicos. Se ha informado su frecuencia en 2% a 3% de casos de Lupus eritematoso sistémico. Entre el 10 al 50% de los casos de paniculitis lúpica va a desarrollar lupus eritematoso sistémico. En casi todos los casos hay placas eritematosas y/o nódulos que en algunos casos se ulceran y que usualmente están localizados en las áreas proximales de las extremidades, tronco, mamas, nalgas y la cara. Estas lesiones pueden ser clínicamente dolorosas y sensibles a la presión y frecuentemente cicatrizan con desfiguración del área circundante. Describimos un paciente que padece de paniculitis lúpica sin asociación de lupus eritematoso sistémico y que se complicó con varias lesiones cutáneas progresivas y discapacitantes.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Paniculite de Lúpus Eritematoso Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. colomb. reumatol Assunto da revista: Reumatologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad El Bosque/CO / Universidad Nacional de Colombia/CO

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