Adenomatosis endócrinas múltiple tipos I y II
Rev. gastroenterol. Méx
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51(3): 135-8, jul.-sept. 1986.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-63882
RESUMEN
La adenomatosis endócrina múltiple es un síndrome adquirido por la herencia, y que da lugar a dos variedades importantes la neoplasia endocrina múltiple tipo I y la Tipo II. Ambos padecimientos tiene una genética y embriológica. Se transmiten como un desorden autosómico dominante con alto grado de penetración, asimismo, derivan de la cresta neural, lo que apoya la teoría de que provienen de una célula progenitora única. La neoplasia endocrina múltiple tipo I, se caracteriza por la presencia conjunta de tumores de las paratiroides, hipófisi s y páncreas. La de tipo II tiene dos variedades la lla que está formada por carcinoma medular del tiroides, fenocromocitoma e hiperparatiroidismo, y la IIb, que comprende al carcinoma medular del tiroides, feocromocitoma y neuromas mucosos. El cuadro clínico está en relación a la alteración endocrina predominante
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Pancreáticas
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Neoplasias das Paratireoides
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Feocromocitoma
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Neoplasias Hipofisárias
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Neoplasia Endócrina Múltipla
/
Aberrações Cromossômicas
/
Hormônios
Limite:
Humanos
País/Região como assunto:
México
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. gastroenterol. Méx
Assunto da revista:
Gastroenterologia
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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