Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo / Evans syndrome of sudden onset in pregnancy
Acta méd. costarric
;
53(4): 210-212, oct.-dic. 2011.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-648428
RESUMEN
La trombocitopenia complica hasta el 10 por ciento de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A los 25 días de postparto, reingresó al Hospital con trombicitopenia severa, plaquetas 2000 x mm3 , anemia hemoglobina 5,3g/dl y fiebre. El Coombs directo fue positivo y el análisis posterior demostró la presencia de anticuerpos anti-plaquetarios, y anticardiolipina. Recibió transfusiones de sangre y plaquetas. Se le trató con prednisona, plasmaferesis, azatioprima y finalmente, resolvió su cuadro clínico después de 10 días de internamiento en una unidad de cuidado intensivo.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Complicações na Gravidez
/
Trombocitopenia
/
Anemia Hemolítica Autoimune
/
Neutropenia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
País/Região como assunto:
América Central
/
Costa Rica
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. costarric
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
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