Selective IgA deficiency associated with Hunter syndrome
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
;
43(5): 246-9, set.-out. 1988.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-64988
RESUMO
Um menino de oito anos de idade, mulato, com quadro clínico e achados laboratoriais característicos da síndrome de Hunter, foi encaminhado à Universidade de Imunopatologia por apresentar infecçöes respiratórias superiores recorrentes e asma grave. Os exames laboratoriais mostraram número normal de leucócitos periféricos, níveis séricos de IgG e IgM normais. IgA sérica e salivar indetectáveis, títulos de isohemaglutinas séricas normais e teste de Schick negativo. Os testes cutáneos de hipersensibilidade tardia foram positivos para Candidina e Tricofitina e o estudo das subpopulaçöes de linfócitos T e B através de técnicas de imunofluorescência mostrou valores dentro dos limites normais. O defeito de secreçäo de IgA é interpretado como sendo decorrente de um bloqueio no estágio final de maturaçäo das células B e, a associaçäo de deficiência seletiva de IgA com a síndrome de Hunter como sendo uma ocorrência casual
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Imunoglobulina A
/
Mucopolissacaridose I
/
Disgamaglobulinemia
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1988
Tipo de documento:
Artigo
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