Dermatilomanía y síndrome de Prader-Willi / Skin picking and Prader-Willi syndrome
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
;
18(3)sept. 2010. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-651989
RESUMEN
Reportamos el caso de una mujer de 18 años con síndrome de Prader-Willi, con retardo mental, problemas de comportamiento tales como hiperfagia y pellizcos en piel, obesidad, hipogonadismo, estatura corta, manos pequeñas y ojos en forma de almendra; presentaba antecedentes de hipotonía en la edad neonatal. El síndrome de Prader-Willi es un trastorno congénito, raro, no hereditario, que afecta a 1 de cada 10.000 a 25.000 recién nacidos. Es causado por alteraciones en los genes paternos localizados en la región codificadora del cromosoma 15(q11.2-q13). Se caracteriza por hipotonía, retardo en el desarrollo, alteraciones en el comportamiento, obesidad, hiperfagia, facies característica, hipogonadismo, corta estatura y manifestaciones cutáneas.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Acantose Nigricans
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
Assunto da revista:
Cirurgia Geral
/
Dermatologia
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Universidad del Valle/CO
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