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Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica / Letterer Siwe's disease: dermatological diagnoses of a sistemic disease
Trujillo, María Cristina; Uribe, Paulina; Arredondo, María Isabel; Ruiz, Ana Cristina.
  • Trujillo, María Cristina; Universidad Pontificia Bolivariana. CO
  • Uribe, Paulina; Universidad Pontificia Bolivariana. CO
  • Arredondo, María Isabel; Hospital Pablo Tobón Uribe. CO
  • Ruiz, Ana Cristina; Hospital Pablo Tobón Uribe. CO
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-651999
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Espanhol Revista: Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol Assunto da revista: Cirurgia Geral / Dermatologia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Hospital Pablo Tobón Uribe/CO / Universidad Pontificia Bolivariana/CO

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