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Cytokines in cerebrospinal fluid of children with West syndrome / Citocinas no líquido cefalorraquiano de crianças com síndrome de West
Sousa, MA Dias de; Bonatti, RCF; Rodrigues Jr, V; Azevedo, DS; Santos, MHA; Pereira, ROL; Leboreiro-Fernandez, A.
  • Sousa, MA Dias de; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
  • Bonatti, RCF; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
  • Rodrigues Jr, V; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
  • Azevedo, DS; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
  • Santos, MHA; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
  • Pereira, ROL; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
  • Leboreiro-Fernandez, A; Triângulo Mineiro Federal University. Department of Neurology. BR
J. epilepsy clin. neurophysiol ; 18(2): 63-66, 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-658981
ABSTRACT
In this study we aimed to determine the levels of tumor necrosis factor beta (TNF-b), interleukin (IL) 1-beta (IL-1b), IL-5, IL-10, and interferon gamma (IFN-g ) in CSF from children during the onset of West syndrome (WS). We observed elevated levels of IL-1b and IFN-g correlated to clinical, EEG, therapeutic response, and follow-up suggesting the involvement of immune response in WS. These results suggest that inflammatory and immunologic mediators may play a role in the pathophysiologic mechanisms of infantile spasms. Our findings may explain the perfusion and cognitive disfunctions and actions of adrenocorticotropic hormone (ACTH), corticosteroids, and intravenous immunoglobulin (IVIg) observed in WS. In conclusion, WS results from association of neurophysiological mechanisms and structural abnormalities with participation of cytokines mainly in symptomatic group.
RESUMO
O objetivo do presente trabalho foi quantificar os níveis do fator de necrose tumoral beta (TNF-b), as interleucinas 1-beta (IL-1b), cinco (IL-5) e dez (IL-10) e o interferon gama (IFN-g), no líquido cefalorraquiano (LCR) de crianças durante o período ictal da síndrome de West (WS). Observamos níveis elevados de IL-1b e IFN-g associados aos achados clínicos, EEG, resposta terapêutica e evolução, sugerindo o envolvimento do sistema imune na WS. Os resultados indicam que os mediadores imuno-inflamatórios interferem na fisiopatogênese dos espasmos infantis, justificando as disfunções cognitivas e vasculares e a ação do ACTH, corticosteróides e imunoglobulina no tratamento da WS. Em conclusão, a WS forma sintomática resulta da associação de anormalidades estruturais e neurofisiológicas, com a participação de algumas citocinas pró-inflamatórias, principalmente no grupo sintomático.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Espasmos Infantis / Citocinas / Epilepsia Limite: Criança / Humanos Idioma: Inglês Revista: J. epilepsy clin. neurophysiol Assunto da revista: NEUROCIENCIAS Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Triângulo Mineiro Federal University/BR

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