Poroqueratosis: Revisión / Porokeratosis: A review

RESUMEN

La poroqueratosis es un trastorno hereditario de la queratinización, descrita por Mibelli. Se describen mútiples variantes clínicas; todas representadas por una lesión primaria común la pápula hiperqueratósica. El diagnóstico se confirma con la histopatología, donde se aprecia la laminilla cornoide, el hallazgo más representativo de la dermatosis. La escasa respuesta a la terapéutica, la frecuente recurrencia y su potencial carácter pre-neoplásico, hacen de esta patología un problema complejo para el dermatólogo. El objetivo de este artículo, es reconocer las distintas formas de poroqueratosis, arribar a su diagnostico y orientar un tratamiento.

ABSTRACT

Porokeratosis is an inherited disorder of keratinization, described by Mibelli. Mutiple clinical variants have been reported, all represented by a common primary lesion the hyperkeratotic papule. The diagnosis is confirmed by the histopathological study, which shows the cornoid lamella, the most representative finding of these dermatoses. It's a complex pathology due to the poor response to therapy, the frequent recurrence and pre-neoplasic potencial. The goal of this article is the recognition of different porokeratosis forms, and review the issue in order to reach the correct diagnosis and treatment.