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Cross-reactive anti-PfCLAG9 antibodies in the sera of asymptomatic parasite carriers of Plasmodium vivax
Costa, Joana D'Arc Neves; Zanchi, Fernando Berton; Rodrigues, Francisco Lurdevanhe da Silva; Honda, Eduardo Rezende; Katsuragawa, Tony Hiroschi; Pereira, Dhélio Batista; Taborda, Roger Lafontaine Mesquita; Tada, Mauro Shugiro; Ferreira, Ricardo de Godoi Mattos; Pereira-da-Silva, Luiz Hildebrando.
  • Costa, Joana D'Arc Neves; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Zanchi, Fernando Berton; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Rodrigues, Francisco Lurdevanhe da Silva; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Honda, Eduardo Rezende; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Katsuragawa, Tony Hiroschi; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Pereira, Dhélio Batista; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Taborda, Roger Lafontaine Mesquita; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Tada, Mauro Shugiro; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Ferreira, Ricardo de Godoi Mattos; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
  • Pereira-da-Silva, Luiz Hildebrando; Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho. BR
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 108(1): 98-105, Feb. 2013. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-666051
ABSTRACT
The PfCLAG9 has been extensively studied because their immunogenicity. Thereby, the gene product is important for therapeutics interventions and a potential vaccine candidate. Antibodies against synthetic peptides corresponding to selected sequences of the Plasmodium falciparum antigen PfCLAG9 were found in sera of falciparum malaria patients from Rondônia, in the Brazilian Amazon. Much higher antibody titres were found in semi-immune and immune asymptomatic parasite carriers than in subjects suffering clinical infections, corroborating original findings in Papua Guinea. However, sera of Plasmodium vivax patients from the same Amazon area, in particular from asymptomatic vivax parasite carriers, reacted strongly with the same peptides. Bioinformatic analyses revealed regions of similarity between P. falciparum Pfclag9 and the P. vivax ortholog Pvclag7. Indirect fluorescent microscopy analysis showed that antibodies against PfCLAG9 peptides elicited in BALB/c mice react with human red blood cells (RBCs) infected with both P. falciparum and P. vivax parasites. The patterns of reactivity on the surface of the parasitised RBCs are very similar. The present observations support previous findings that PfCLAG9 may be a target of protective immune responses and raises the possibility that the cross reactive antibodies to PvCLAG7 in mixed infections play a role in regulate the fate of Plasmodium mixed infections.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Plasmodium falciparum / Plasmodium vivax / Anticorpos Antiprotozoários / Moléculas de Adesão Celular / Proteínas de Protozoários / Malária Vivax / Malária Falciparum / Antígenos de Protozoários Limite: Animais / Feminino / Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: Medicina Tropical / Parasitologia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro de Pesquisa em Medicina Tropical/BR

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