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Antieméticos na redução dos vômitos por gastroenterite aguda em criançase adolescentes / Antiemetics for reducing vomiting in acute gastroenteritis in children and adolescents
Riera, Rachel; Catapani, Wilson Roberto.
  • Riera, Rachel; Centro Cochrane do Brasil. São Paulo. BR
  • Catapani, Wilson Roberto; Faculdade de Medicina do ABC. Santo André. BR
Diagn. tratamento ; 17(4)out.-dez. 2012.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-666972
RESUMO
Introdução: O vômito é uma manifestação comum da gastroenterite aguda em crianças e adolescentes. Quando não tratado, pode ser um obstáculo para a terapia de reidratação oral, que é a pedra angular no controle da gastroenterite aguda. Ainda são necessárias evidências relativas à segurança e à eficácia do uso de antieméticos para vômitos em gastroenterite aguda em crianças.Objetivos: Avaliar a eficácia e a segurança de antieméticos para o vômito induzido por gastroenterite em crianças e adolescentes.Métodos: Busca por estudos: Os autores buscaram no CochraneUpper Gastrointestinal and Pancreatic Diseases Group Trials Register, que contém referências identificadas a partir de amplas pesquisas de banco de dados eletrônicos, e realizaram também busca manual em revistas relevantes e livros de resumos de conferências. A busca foi refeita e está atualizada até 20 de julho de 2010. Critérios de seleção dos estudos: Foram incluídos apenas ensaios clínicos randomizados (ECR) e quasi-randomizados comparando o uso de máscaras cirúrgicas descartáveis com a não utilização de máscara.Coleta e análise dos dados: Dois revisores extraíram os dadosindependentemente.Principais resultados: Foram incluídos 7 estudos envolvendo 1.020 participantes. O tempo médio para a cessação do vômito foi de 0,34 dias a menos com supositório de dimenidrinato em comparação com placebo (P = 0,036) (n = 1 estudo). Dados de 3 estudos comparando ondansetrona oral com placebo mostraram: (a) redução imediata da taxa de internação hospitalar (risco relativo [RR] = 0,40; número necessário para tratar [NNT] = 17; intervalo de confiança [IC] 95% = 10 a 100), mas nenhuma diferença entre as taxas de hospitalização em 72 horas após a alta do Departamento de Emergência (DE); (b) redução das taxas de reidratação intravenosa, tanto durante a estadia no DE (RR = 0,41; NNT = 5; IC95% = 4 a 8) quanto no seguimento de 72 horas após a alta da estadia no DE (do pior ao melhor cenário para o ondansetrona: RR = 0,57; NNT = 6; IC 95% = 4 a 13) e (c) um aumento na proporção de pacientes com a cessação do vômito (RR = 1,34; NNT = 5; IC 95% = 3 a 7). Não houve diferença significativa nas taxas de retorno ao médico ou de eventos adversos, embora diarreia tenha sido relatada como um efeito colateral em quatro dos cinco estudos com ondansetrona. Em um estudo da proporção de pacientes com a cessaçãodo vômito em 24 horas foi de 58% com ondansetrona intravenosa, 17% com placebo e 33% com metoclopramida (valor de P = 0,039).Conclusão: A ondansetrona oral aumentou a proporção de pacientes que pararam de vomitar e reduziu o número dos que necessitaram de hidratação intravenosa e internação imediata. A ondansetrona e a metoclopramida intravenosas reduziram o número de episódios de vômitos e de internação hospitalar, e o supositório de dimenidrinato reduziu aduração de vômitos.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Vômito / Gastroenterite / Antieméticos Tipo de estudo: Ensaio Clínico Controlado / Estudo de etiologia / Guia de Prática Clínica / Estudo prognóstico Limite: Adolescente / Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Diagn. tratamento Assunto da revista: Diagn¢stico / Medicina / Terapˆutica Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro Cochrane do Brasil/BR / Faculdade de Medicina do ABC/BR

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