Epileptic encephalopathy and atypical Rett syndrome with mutations in CDKL5: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients / Encefalopatia epilética e síndrome de Rett atípica por mutações no gene CDKL5: caracterização clínica e molecular de dois casos brasileiros
Arq. neuropsiquiatr
;
71(6): 414-415, jun. 2013. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-677601
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Síndrome de Rett
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Mutação
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Faculdade Evangélica do Paraná/BR
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