Your browser doesn't support javascript.
loading
Unusual early recurrence of granular dystrophy after deep anterior lamellar keratoplasty: case report / Recorrência atípica e precoce de distrofia granular após transplante lamelar profundo: relato de caso
Rama, Paolo; Knutsson, Karl Anders; Rojo, Carmen; Carrera, Paola; Ferrari, Maurizio.
  • Rama, Paolo; San Raffaele Scientific institute. Milano.
  • Knutsson, Karl Anders; San Raffaele Scientific institute. Milano.
  • Rojo, Carmen; San Raffaele Scientific institute. Milano.
  • Carrera, Paola; San Raffaele Scientific institute. Milano.
  • Ferrari, Maurizio; San Raffaele Scientific institute. Milano.
Arq. bras. oftalmol ; 76(2): 126-128, mar.-abr. 2013. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-678181
ABSTRACT
We report an atypical case of granular corneal dystrophy recurrence after deep anterior lamellar keratoplasty. We describe clinical features, histopathological analysis of the lamellar graft specimen and DNA analysis results. The slit-lamp examination and histopathological findings from the graft specimen indicated the confinement of the typical deposits of granular corneal dystrophy deep in the graft interface area. This localization is atypical, since in most cases recurrences in grafts tend to be initially superficial and situated in the epithelial or subepithelial corneal layers. Molecular genetic analysis revealed an already described mutation and a new intronic variant. The unusual localization and timing of this recurrence of granular corneal dystrophy after deep anterior lamellar keratoplasty suggests that corneal stromal keratocytes may play a role in the formation of granular deposits.
RESUMO
É relatado um caso atípico de recorrência de distrofia corneana granular após transplante lamelar anterior profundo. São descritas as características clínicas, a análise histopatológica do espécime do enxerto lamelar e os resultados de análises de DNA. O exame com lâmpada de fenda e a análise histopatológica do espécime do enxerto demonstram o confinamento dos depósitos típicos da distrofia corneana granular profundamente, na área de interface do enxerto. Esta localização é atípica, uma vez que, na maioria dos casos de recidivas em enxertos, estes tendem a ser no início localizados superficialmente, nas camadas epiteliais ou subepitelial da córnea. A análise genética molecular revelou uma mutação já descrita e uma nova variante intrónica. A localização incomum e o tempo de aparecimento da presente recorrência da distrofia corneana granular após transplante lamelar anterior profundo sugere que ceratócitos do estroma corneano possam desempenhar algum papel na formação dos depósitos granulares.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Distrofias Hereditárias da Córnea / Transplante de Córnea Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Itália

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Distrofias Hereditárias da Córnea / Transplante de Córnea Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Itália