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Análisis inmunohistoquímico de P53, CERB-B2, EGFR y PCNA en cáncer gástrico
Gutiérrez, Yraima; Márquez, Rita; Peraza, Simón; Becker, Juan Carlos; Romero, Sandra; Calderón, Mariali; Vivas, Jorge; Castro, Denny.
  • Gutiérrez, Yraima; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Márquez, Rita; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Peraza, Simón; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Becker, Juan Carlos; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Romero, Sandra; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Calderón, Mariali; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Vivas, Jorge; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
  • Castro, Denny; Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón. San Cristóbal. VE
GEN ; 60(3): 183-188, sep. 2006. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-678491
RESUMEN
Diversas anormalidades genéticas han sido reportadas en el desarrollo del carcinoma gástrico. Este trabajo estudia la inmuno expresión de marcadores inmunohistoquímicos p 53, C-erb-B2, PCNA y EGFR, en 65 casos (37 hombres y 28 mujeres) con edad promedio de 54.5 años con cáncer gástrico precoz y avanzado. Histológicamente de acuerdo a la clasificación Japonesa, 8 casos (12,3%), se reportaron como adenocarcinomas moderadamente diferenciados, 7 (10.8%) como adenocarcinomas poco diferenciados con patrón sólido, 8 (12,3%) adenocarcinomas pobremente diferenciados patrón no sólido, 1 (1,5%) adenocarcinoma papilar, 12 (18,5%) carcinomas con células en anillo de sello y 12 (18,5%) carcinomas mucinosos. Tres lesiones (4,6%) fueron clasificadas como otro tipo de tumores, específicamente linfoepiteliomas. Según la clasificación de Lauren 23 lesiones (35.4%) se reportaron como carcinomas de tipo intestinal, 27 (41,5%) como carcinomas difusos, 1 (1.5%) como carcinoma mixto y en 14 casos (21.5%) los tumores se consideraron como no clasificables. Observándose 37 casos positivos para p53, 24 con expresión de EGFR, 33 con expresión c-erbB2, y 55 que expresaron PCNA. La expresión de genes supresores, de factores de crecimiento, así como la expresión de marcadores de proliferación celular en el cáncer gástrico, son frecuentes en tumores gástricos avanzados y precoces En este estudio no se encontró correlación entre la expresión de los marcadores inmunohistoquímicos y los estadios clínico-patológicos.
ABSTRACT
Many genetic abnormalities have been reported in gastric cancer. We study the immunoexpression of p 53, Cerb B2, PCNA and EGFR in different types of gastric cancers. 65 cases (37 men and 25 women) with a rate of 54.5 years old with early and advanced gastric cancer from the records of our institute, 89.2% were advanced cases, 37cases positive to p53, 24 cases positive to EGFR and 55 cases positive to PCNA. Histological diagnosis was made according to the Japanese classification, 8 cases (12%) were moderately differentiated adenocarcinomas, 7(10.8%) poorly differentiated adenocarcinomas with a solid pattern type, 8(12.3%), poorly differentiated adenocarcinoma with a non solid pattern type 1(1.5%), papillary adenocarcinomas 12 (18.5%), signet-ring cell carcinoma and mucinous carcinoma 12 (18.5%). We also found 3(4.6%) lymphoepithelioma. According to Lauren's classification 23(35.4%) cases were intestinal type, 22(41.5%) cases diffuse type, 14(21.5%) not otherwise specified and 1 case mixed (intestinal and diffuse type). The expression of tumor Suppressors Genes, Growth Factors Genes and Proliferative Genes are frequently expressed in gastric cancer, but there are no correlations with clinical and pathological stages in this study.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: GEN Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Centro de Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis Andersón/VE

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