Determinación simultánea por cromatografía líquida de alta resolución de albendazol y triclabendazol en triclazol 22 suspensión, para uso veterinario / Simultaneous determination of Albendazol and Triclabendazol in Triclazol 22 suspension for veterinary purposes

RESUMEN

Introducción: la suspensión de triclazol 22 se emplea con fines veterinarios como antiparasitario pues contiene triclabendazol y albendazol.Objetivo: validar el método analítico para la determinación simultánea del triclabendazol y albendazol en la suspensión de triclazol 22 aplicable al control de la calidad.Métodos: para cuantificar el principio activo en el producto terminado, la separación se realizó a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 298 nm, empleando una fase móvil compuesta por acetonitrilo solución amortiguadora de acetato de amonio pH 6,6 (7030) y la cuantificación de este frente a una muestra de referencia con el método del estándar externo.Resultados: los resultados de los parámetros evaluados en la validación realizada del método se encontraron dentro de los límites establecidos.Conclusiones: el método analítico validado resultó lineal, preciso, exacto y específico en el rango de concentraciones estudiadas

ABSTRACT

Introduction: triclazol 22 suspension containing triclabendazol and albendazol is used as parasiticide for veterinary purposes. Objective: to validate the analytical method for simultaneous determination of triclabendazol and albendazol in triclazol 22 suspension for quality control. Methods: for quantitation of the active principle in the final product, the separation was performed through a liquid chromatographic column Lichrosorb RP-18 (5 Ám) (250 x 4 mm), with ultraviolet detection range of 298 nm, by using a mobile phase of acetonitrile ammonium acetate buffer solution of ph 6.6 (7030); the quantitation was made against a reference sample by means of the external standard method. Results: the results of the evaluated parameters in this validation yielded that they were within the set limits. Conclusions: The validated analytical method was linear, precise, exact and specific in the range of studied concentrations