Granulomatose de Wegener / Wegener?s granulomatosis
RBM rev. bras. med
;
70(esp,2)maio 2013.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-683433
RESUMO
A granulomatose de Wegener é uma doença relativamente incomum e caracterizada por inflamação granulomatosa necrosante e vasculite de pequenos e médios vasos. Múltiplos órgãos são frequentemente envolvidos, com predileção para o trato respiratório, os olhos e os rins. Homens e mulheres de todas as idades podem ser afetados. A apresentação clínica das lesões dermatológicas é altamente variável, incluindo púrpura palpável, nódulos subcutâneos dolorosos, pápulas, pústulas e hiperplasia gengival. A realização de biópsia e análise histopatológica é essencial para a confirmação diagnóstica e diagnóstico diferencial, assim como outros exames, tais como radiografia e tomografia computadorizada de tórax. A doença possui diferentes graus de gravidade e cada caso deve ser analisado de forma específica para uma melhor opção terapêutica, objetivando evitar complicações precoces ou tardias...
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Vasculite
/
Granulomatose com Poliangiite
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
RBM rev. bras. med
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital Federal de Ipanema/BR
/
Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro/BR
/
Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro/GB
/
Universidade Gama Filho/BR
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