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Do you know this syndrome? / Voce conhece esta sindrome?
Meotti, Carolina Degen; Pulga, Raquel Fonseca Ferreira da Silva; Fernandes, Karen de Almeida Pinto; Gusmao, Paula Regazzi de; Fernandes, Karina de Almeida Pinto; Rocha, Ana Rita.
  • Meotti, Carolina Degen; Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Pulga, Raquel Fonseca Ferreira da Silva; Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Fernandes, Karen de Almeida Pinto; Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Gusmao, Paula Regazzi de; Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Fernandes, Karina de Almeida Pinto; Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Rocha, Ana Rita; Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
An. bras. dermatol ; 88(5): 832-834, out. 2013. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-689726
ABSTRACT
Cowden's disease or multiple hamartoma syndrome is an autosomal dominant inherited disease and the main dermatological features are facial trichilemmomas (hamartomas of the follicular infundibula), oral fibroma and benign acral keratoses. The importance of this disease lays in the increased susceptibility to malignization of some lesions, especially breast, thyroid and genitourinary tract. Despite its varied phenotypic expression, this disease is generally unknown. Consequently, many cases are undiagnosed or diagnosis comes at a late stage, which reinforces the importance of an early investigation of the disease so the patient may have periodic check-ups to discover and treat malignancies.
RESUMO
A doença de Cowden ou síndrome dos hamartomas múltiplos é de transmissão autossômica dominante cuja tríade dermatológica compõem-se de triquilemomas faciais múltiplos (hamartomas do infundíbulo folicular), fibromas orais e queratoses acrais benignas. A importância desta doença está no aumento da susceptibilidade a malignização de algumas lesões, especialmente de mama, tireóide e trato genito-urinário. Apesar da expressão fenotípica variada, esta doença é geralmente desconhecida. Consequentemente, muitos casos não são diagnosticados ou o diagnóstico vem tardiamente, o que ressalta a importância do diagnóstico precoce da doença para que o paciente possa ser monitorado periodicamente para diagnóstico e tratamento precoce de doenças malignas.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Síndrome do Hamartoma Múltiplo Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Rio de Janeiro/BR

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