Dexmedetomidina en la fibroscopia de sueño bajo sedación en pacientes con trastornos respiratorios del dormir (Descripción de una técnica de topodiagnóstico) / Dexmedetomidine in the fibroscopy sleep under sedation in patients with sleep disordered breathing (description of a technique topodiagnostico)
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello
;
40(4): 279-285, 2012. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-692122
RESUMEN
Objetivo:
Valorar si el uso de la dexmedetomidina es apropiado para realizar nasoendoscopias del sueño bajo sedación. Estudio Observacional, descriptivo, transversal y prospectivo. Material ymétodos:
Pacientes con diagnóstico confirmado de apnea del sueño por estudio poligráfico cardiorrespiratorio. A todos los pacientes se les realizó una endoscopia del sueño bajo sedación.Resultados:
Un total de diez pacientes (seis masculinos y cuatro femeninos) cumplieron los criterios de inclusión, y su promedio de edad era de 44,9. El 60% presentaron una circunferencia de cuello mayor de 39 centímetros. Un IMC promedio de 32,55 kg/m2. Escala de Epworth máxima de 16 y mínima de tres puntos. IAH máximo de 45 y mínimo de dos por hora.Conclusión:
Con el uso de dexmedetomidina se logran periodos del sueño más parecidos al fisiológico. Se pudo realizar el estudio por más de 50 minutos, sin el riesgo de depresión respiratoria habitual que se presenta con los medicamentos sedantes convencionalesABSTRACT
Objective:
To evaluate if the use of dexmedetomidine is appropriate for DISE. Studydesign:
Observational, descriptive, cross-sectional and prospective study. Subjects andMethods:
Patients with diagnosis of sleep apnea undergoing polysomnography study. All subjects underwent a DISE with dexmedetomidine.Results:
A total of 10 patients met inclusion criteria. 6 males and 4 females, with a mean age 44.9. 60% file a neck circumference greater than 15 inches. A mean IBM of 32.55 kg/m2. Epworth scale maxima and minima of 16 and 3 points. AIH maxima of 45 and minima of 2 per hour.Conclusion:
With the use of dexmedetomidine sleep periods were obtained more similar to the physiological. May conduct the study for more than 50 minutes without risk of respiratory depression usual with conventional drugs sedation
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Apneia
/
Transtornos Respiratórios
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello
Assunto da revista:
Lesäes do Pescoo
/
Otolaringologia
/
Otorrinolaringopatias
/
Traumatismos Craniocerebrais
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
/
México
Instituição/País de afiliação:
Hospital Constitución/MX
/
Hospital Militar Central/CO
/
Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías/MX
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