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Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18 / Double aneuploidy (trisomy x, trisomy 18) in a newborn with trisomy 18 phenotype
Pachajoa, Harry.
  • Pachajoa, Harry; Universidad Icesi. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Cali. CO
Arch. argent. pediatr ; 111(4): e101-e104, ago. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-694657
RESUMEN
Se presenta el caso de una recién nacida con una doble trisomía, con complemento cromosómico 48,XXX,+18, con fenotipo de síndrome de Edwards (trisomía 18). Las características clínicas fueron restricción del crecimiento intrauterino, facies dismórfca, mano con sobreposición de dedos, comunicación interventricular, estenosis pulmonar y pie equinovaro izquierdo. Se realiza una revisión de la bibliografía y discusión de los casos previamente comunicados.
ABSTRACT
We report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48,XXX,+18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic facies, hand with overlapping fngers, ventricular septal defect, pulmonary stenosis and left clubfoot. A review of the literature and discussion of previously reported cases is made.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Trissomia / Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad Icesi/CO

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