Estudo comparativo da regulação da apoptose mediada por agentes pró-E anti inflamatórios em granulócitos humanos / Comparative study of the regulation of apoptosis mediated by agents pro-and anti inflammatory in human granulocytes
Niterói; s.n; 2007. [151] p. ilus, tab, graf.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-695538
RESUMO
A morte celular programada, reconhecida através do quadro morfológico de apoptose, é um mecanismo central de regulação de populações celulares em animais multicelulares, que, no sistema imunológico, permite a resolução dos processos inflamatórios, o controle fino da expansão clonal e a prevenção da auto-imunidade. O presente estudo se ocupa dos mecanismos pelos quais a apoptose é modulada por agentes externos. em dois diferentes tipos de granulócitos humanos, neutrófilos e eosinófilos, que compartilham uma origem comum na medula óssea, assim como muitas características morfológicas e funcionais, mas desempenham papéis diferentes na defesa do hospedeiro... A indometacina revelou-se uma forte indutora de apoptose om neutrófilos humanos, na ausência de outros fatores exógenos, um efeito igualmente ainda não descrito na literatura. Estas observações indicam que a) embora neutrófilos humanos possam apresentar respostas ao ATRA e à dexametasona semelhantes às observadas durante o desenvolvimento de eosinófilos murinos, mas distintas das de eosinófilos humanos maduros, esta semelhança não se estende aos efeitos de outros agentes; b) as vias de sinalização iniciadas pelo ATRA e pela dexametasona em neutrófilos humanos maduros apresentam forte interação (cross-talk), cujo mecanismo precisa ser estabelecido; c) a indometacina pode apresentar, neste modelo, ações prá-apoptóticas distintas para outros agentes anti-inflamatórios não esteroidais, como a aspirina e o salicilato de sódio.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Tretinoína
/
Dexametasona
/
Apoptose
/
Drogas Antiandrogênicas não Esteroides
/
Granulócitos
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Tese
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