Autoinmunidad experimental contra glandulas sexuales accesorias masculinas de rata: correlación entre lesion tisular especifica y reactividad de linfocitos de timo, medula osea, bazo, ganglios y sangre / Experimental autoimmunity against male accessory glands of rats: correlation between specific tissular lesion and lymphocyte reactivity of thymus, bone marrospleen, ganglia and blood

RESUMEN

En el modelo experimental de vesículoprostatitis autoimune logrado por isoinmunización de ratas con homogenato de glándulas sexualess accesorias masculinas (GAM-R) y coadyuvante de Freund completo (CFC) se estudió la respuesta de anticuerpos hemaglutinantes, precipitantes y fijadores de complemento. Tambíen se analizó la respuesta imune mediada por células (IMC) en órganos inmunnocompetentes (OIC) primarios (médula ósea timo), OIC secundarios (bazo, ganglios linfáticos) y en circulación mediante cultivo de linfocitos, inhibición de la migración de macrófagos (MIF) indirecta y factor reactivo de piel (SRF), incluyéndose también la detección de reacciones de hipersensibilidad cutánea demorada (HCD) en ratas inmunes a GAM-R y en controles tratados con CFC o con glándulas sexuales accesorias de conejo (GAM-C) y CFC. Asimismo, estudios histológicos y demicroscopía electrónica permitieron establecer las características de las alteraciones hísticas inducidas en las glándulas objetivo. En 16 de 22 ratas inmunizadas con GAM-R se observó infiltrado de células mononucleares principalmente en intersticio de próstata y vesícula seminal. A nivel ultraestructural se observaron alteraciones en células epiteliais y linfocitos infiltrado el tejido epitelial. El análisis de la correlación entre alteraciones tisulares específicas y presencia de anticuerpos circulantes, demostró que en 13 de 16 animales con daño tisular evidente, la búsqueda de respuesta inmune humoral resultó negativa. Por el contrario, la respuesta IMC fue demostrada en todos ellos con alto grado de activación, ya que varios factores que median la inmunidad celular fueron detectados. Estos resultados y las características histopatológicas de las glándulas objetivo sugiere que un mecanismo efector mediado por células conduce al daño tisular. El número de factores mediadores detectados en los diferentes sectores (central y periférico) se consideró índice de expansión y activación de la respuesta IMC. Su correlación con los estudios histológicos demostró que en el grupos con histología negativa las células inmunococmpetentes de OIC primarios no revelan respuesta IMC o responden débilmente en el 67% de los casos, mientras que la respuesta en OIC secundarias y en circulación presenta un buen nivel de activación, ya que en el 100% de los casos 2 o más factores fueron detectados...