Screening for 22q11 deletion syndrome among patients with congenital heart defects / Triagem para a síndrome de deleção 22q11 entre pacientes com cardiopatia congênita
São Paulo med. j
;
132(2): 125-126, 2014. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-705377
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Programas de Rastreamento
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Inglês
Revista:
São Paulo med. j
Assunto da revista:
Cirurgia Geral
/
Cincia
/
Ginecologia
/
Medicina
/
Medicina Interna
/
Obstetr¡cia
/
Pediatria
/
Sa£de Mental
/
Sa£de P£blica
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital Materno Infantil Presidente Vargas/BR
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