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Genética poblacional para el sistema sanguíneo ABO en una población con malaria endémica / Population Genetics for the ABO Blood System in a Population with Endemic Malaria
Almaguer Mederos, Luis Enrique; Betancourt Álvarez, Pablo.
  • Almaguer Mederos, Luis Enrique; Centro para la Investigación y Rehabilitación de Ataxias Hereditarias. Holguín. CU
  • Betancourt Álvarez, Pablo; Centro para la Investigación y Rehabilitación de Ataxias Hereditarias. Holguín. CU
CCH, Correo cient. Holguín ; 18(1): 8-17, ene.-mar. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-706639
RESUMEN

Introducción:

el sistema sanguíneo ABO es un factor de riesgo para la malaria. Esta asociación afecta la estructura genética de poblaciones donde la malaria es endémica. Se desconoce la estructura genética para el sistema ABO en pacientes de Gambia.

Objetivo:

caracterizar la estructura genética para el sistema ABO de la población gambiana.

Métodos:

se realizó un estudio transversal en una muestra de 739 individuos admitidos en el Hospital Docente Reina Victoria, Gambia, desde diciembre de 2011 hasta septiembre de 2012. Los grupos del sistema ABO fueron determinados con el uso de antisueros comerciales. Los datos fueron digitalizados en forma de archivos Excel y procesados con el software SPSS y GDA.

Resultados:

las frecuencias para la grupos A, AB, B y O fueron 0,24; 0,06; 0,22 y 0,48, respectivamente. Se asumió un equilibrio de Hardy-Weinberg, las frecuencias alélicas estimadas fueron de 0,16; 0,15 y 0,69 para los alelos I A, I B e I O, respectivamente. Esta distribución no mostró desviación significativa del equilibrio genético (p=0,9978). La heterocigocidad observada (H O=0,4804) mostró un ligero incremento respecto a la esperada (H E=0,4796). El mayor valor para el índice de fijación global correspondió al alelo I O (F ST=-0,002594).

Conclusiones:

existió un ligero incremento en la diversidad genética para el sistema ABO en pacientes de Gambia, que favoreció la transmisión del alelo I O y que sugirió la ocurrencia de cambios micro-evolutivos en respuesta a la presión selectiva impuesta por la malaria endémica, que significó el grupo O protector frente a la infección por el Plasmodium falciparum.
ABSTRACT

Introduction:

the ABO blood system is a risk factor for malaria. This association affects the genetic structure of populations where malaria is endemic. Genetic structure for the ABO system in Gambia is unknown.

Objective:

to characterize the genetic structure for the ABO system of the Gambian population.

Methods:

a cross-sectional study was performed in a sample of 739 individuals admitted to the Reina Victoria Teaching Hospital , Gambia , from December 2011 to September 2012. ABO groups were determined using commercial antiserum The data were digitized in the form of Excel files and processed with SPSS software and GDA.

Results:

frequencies for groups A, AB, B and O were 0.24, 0.06, 0.22 and 0.48, respectively. A balance of Hardy -Weinberg equilibrium was assumed, estimated allele frequencies were 0.16, 0.15 and 0.69 for I A, I B and I O, respectively alleles. This distribution showed no significant deviation from genetic equilibrium (p = 0.9978). The observed heterozygosity (H O = 0.4804) showed a slight increase from the expected one (H E = 0.4796). The highest value for the overall index corresponded to first allele fixation (F ST = -0.002594).

Conclusions:

there was a slight increase in genetic diversity for the ABO system in Gambia, favoring transmission first allele and suggested the occurrence of micro - evolution changes in response to selective pressure imposed by endemic malaria, which represented the group O protector against infection by Plasmodium falciparum.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Idioma: Espanhol Revista: CCH, Correo cient. Holguín Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro para la Investigación y Rehabilitación de Ataxias Hereditarias/CU

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