Case for diagnosis
An. bras. dermatol
;
89(3): 521-522, May-Jun/2014. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-711606
ABSTRACT
Degos disease, also known as malignant atrophic papulosis, is a rare occlusive vasculopathy of unknown etiology characterized by infarcts in the dermis, gastrointestinal tract, central nervous system, and other organs. It is characterized by papules, which become umbilicated and evolve with a depressed porcelain-white central area, with an erythematous halo with telangiectasias. Histological findings include wedge-shaped dermoepidermal necrosis and blood vessel thrombosis. Approximately 50-60% of patients with systemic symptoms die within 2-3 years, most due to gastrointestinal perforation. We report a typical case, with lethal outcome, in a 45-year-old woman.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Pele
/
Papulose Atrófica Maligna
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro/BR
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