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Comorbidity between Klinefelter syndrome and diaphragmatic hernia. A case report / Comorbidade entre síndrome de Klinefelter e hérnia diafragmática.Um relato de caso
Valdez, Carolina Melendez; Altmayer, Stephan Philip Leonhardt; Faria, Adyr Eduardo Virmond; Weiss, Aline; Telles, Jorge Alberto Bianchi; Fell, Paulo Renato Krall; Targa, Luciano Vieira; Zen, Paulo Ricardo Gazzola; Rosa, Rafael Fabiano Machado.
  • Valdez, Carolina Melendez; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Altmayer, Stephan Philip Leonhardt; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Faria, Adyr Eduardo Virmond; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Weiss, Aline; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Telles, Jorge Alberto Bianchi; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Fell, Paulo Renato Krall; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Targa, Luciano Vieira; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Zen, Paulo Ricardo Gazzola; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
  • Rosa, Rafael Fabiano Machado; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas. Porto Alegre. BR
São Paulo med. j ; 132(5): 311-313, 08/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-721009
ABSTRACT
CONTEXT Intrathoracic cystic lesions have been diagnosed in a wide variety of age groups, and the increasing use of prenatal imaging studies has allowed detection of these defects even in utero. CASE REPORT A 17-year-old pregnant woman in her second gestation, at 23 weeks of pregnancy, presented an ultrasound with evidence of a cystic anechoic image in the fet al left hemithorax. A morphological ultrasound examination performed at the hospital found that this cystic image measured 3.7 cm x 2.1 cm x 1.6 cm. Polyhydramnios was also present. At this time, the hypothesis of cystic adenomatoid malformation was raised. Fet al echocardiography showed only a dextroposed heart. Fet al magnetic resonance imaging produced an image compatible with a left diaphragmatic hernia containing the stomach and at least the first and second portions of the duodenum, left lobe of the liver, spleen, small intestine segments and portions of the colon. The stomach was greatly distended and the heart was shifted to the right. There was severe volume reduction of the left lung. Fet al karyotyping showed the chromosomal constitution of 47,XXY, compatible with Klinefelter syndrome. In our review of the literature, we found only one case of association between Klinefelter syndrome and diaphragmatic hernia.

CONCLUSIONS:

We believe that the association observed in this case was merely coincidental, since both conditions are relatively common. The chance of both events occurring simultaneously is estimated to be 1 in 1.5 million births. .
RESUMO

CONTEXTO:

Lesões císticas intratorácicas são diagnosticadas em ampla variedade de faixas etárias, e o uso aumentado dos estudos de imagem pré-natal tem permitido a detecção desses defeitos ainda intraútero. RELATO DO CASO Uma gestante de 17 anos que estava em sua segunda gravidez, com 23 semanas de gestação, apresentava ultrassom com evidência de imagem cística anecoica no hemitórax esquerdo fet al. O ultrassom morfológico realizado no hospital verificou que esta media 3,7 cm x 2,1 cm x 1,6 cm. Evidenciou-se também a presença de polidrâmnio. Neste momento, levantou-se a hipótese de malformação adenomatoide cística. A ecocardiografia fet al mostrou apenas coração desviado para a direita. A ressonância magnética fet al revelou imagem compatível com hérnia diafragmática à esquerda, contendo estômago e, pelo menos, primeira e segunda partes do duodeno, lobo esquerdo do fígado, baço, segmentos de intestino delgado e porções do cólon. O estômago mostrava-se muito distendido e o coração, deslocado para a direita. Havia redução importante do volume do pulmão esquerdo. O cariótipo fet al mostrou constituição cromossômica 47,XXY, compatível com a síndrome de Klinefelter. Em nossa revisão da literatura, encontramos apenas um caso de associação entre síndrome de Klinefelter e hérnia diafragmática.

CONCLUSÃO:

Acreditamos que a associação observada neste caso foi puramente uma coincidência, uma vez que ambas as condições são relativamente comuns. A chance de os dois eventos ocorrerem simultaneamente é estimada em 1 em 1,5 milhões de nascimentos. .
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Hérnias Diafragmáticas Congênitas / Síndrome de Klinefelter Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adolescente / Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Inglês Revista: São Paulo med. j Assunto da revista: Cirurgia Geral / Ciˆncia / Ginecologia / Medicina / Medicina Interna / Obstetr¡cia / Pediatria / Sa£de Mental / Sa£de P£blica Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Materno Infantil Presidente Vargas/BR

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