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Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica / Clinical and radiological repercussions of plexiform neurofibroma in the pelvic region
Slaibi, Érica Bertolace; Daher, João Gabriel Lima; Fonseca, Gustavo Guida Godinho da; Daher, Carlos Magno; Geller, Mauro; Ribeiro, Márcia Gonçalves.
  • Slaibi, Érica Bertolace; Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
  • Daher, João Gabriel Lima; Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
  • Fonseca, Gustavo Guida Godinho da; Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
  • Daher, Carlos Magno; Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
  • Geller, Mauro; Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
  • Ribeiro, Márcia Gonçalves; Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
Radiol. bras ; 47(5): 326-328, Sep-Oct/2014. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-726330
RESUMO
Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, próstata e coluna lombossacra, com evolução de três anos e seis meses. Diante de contraindicação de remoção cirúrgica, foi realizado acompanhamento clínico e radiológico semestral, sem constatação de crescimento tumoral. Na neurofibromatose tipo 1, as manifestações clínicas são diversas e a equipe médica deve estar atenta à investigação complementar e pode ser surpreendida por um achado raro. As massas pélvicas volumosas podem, eventualmente, corresponder a neurofibromas plexiformes, sendo útil a investigação de neurofibromatose caso o paciente ainda não tenha esse diagnóstico.
ABSTRACT
The authors report the case of a plexiform neurofibroma located in the pelvis, affecting the bladder, prostate and spine (lumbar/sacral), followed-up for three years and six months. Surgical removal was contraindicated and the patient underwent biannual clinical and radiological follow-up that did not demonstrate any tumor increase. The clinical manifestations of neurofibromatosis type 1 are variable, and the medical team should be attentive to further investigations, considering possible unexpected rare findings. Large pelvic masses may correspond to plexiform neurofibromas, so the diagnostic hypothesis of neurofibromatosis should be taken into consideration.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Português Revista: Radiol. bras Assunto da revista: Diagnóstico por Imagem / Radiologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro/BR

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