Caracterização de um programa de triagem auditiva neonatal / Description of the neonatal hearing screening program / Caracterización de un programa para triagem auditiva neonatal

RESUMO

Objetivo: Caracterizar o programa de Triagem Auditiva Neonatal (TAN) em uma população de neonatos. Métodos: Estudo retrospectivo realizado com um total de 993 bebês. Resultados: Dos 993 bebês que realizaram a TAN, 492 (49,55%) eram meninos e 501 (50,45%), meninas. Em relação aos fatores de risco, 37 (3,73%) apresentaram hiperbilirrubinemia; 24 (2,42%), medicação ototóxica; 20 (2,02%), ventilação mecânica; 17 (1,71%), infecções; 13(1,31%), malformações craniofaciais; cinco (0,50%), síndromes congênitas; dois (0,20%), doenças neurodegenerativas, e 38 (3,83%) permaneceram em unidade de terapia intensiva por mais de cinco dias. A idade mínima, ao realizar a TAN, foi de cinco horas de vida e a máxima, de dois meses. Um segundo teste foi agendado em 15 dias para 35,75% dos bebês que falharam na TAN. No segundo teste, a idade média foi de 34,82 dias, sendo a mínima de dois dias, a máxima de nove meses e o índice de falha de 7,49% para a orelha direita e, de 6,89% para a orelha esquerda. Quarenta e cinco bebês não compareceram ao segundo teste e 8,68% foram encaminhados para diagnóstico. Houve relação estatisticamente significativa, entre maior ocorrência de falha para neonatos e menor tempo de vida. O número de bebês que realizaram a TAN aumentou desde o início do programa. Conclusão: Foi possível caracterizar o programa de TAN no hospital.

ABSTRACT

Purpose: To describe the Neonatal Hearing Screening Program (NHSP) in a population of newborns. Method: Retrospective study totalizing 993 babies. Results: Out of the 993 babies that undergone the NHS, 492 (49.55%) were boys and 501 (50.45%), girls. In relation to risk factors, 37 (3.73%) had hyperbilirubinemia; 24 (2.42%), ototoxic medication; 20 (2.02%), mechanical ventilation; 17 (1.71%), infections; 13 (1.31%), craniofacial malformations; five (0.50%), congenital syndromes; two (0.20%), neurodegenerative diseases, and 38 (3.83%) remained in the neonatal intensive care unit for more than five days. When submitted to the NHS, the babies were between five hours old and two months old. A second test was scheduled 15 days later for the 35.75% babies who had failed in the first NHS. In the second test, the average age was 34.82 days old, the minimum, two days old and the maximum, nine months old. The failure rate was 7.49% for the right ear and 6.89% for the left ear. Forty-five babies did not attend the second test and 8.68% were referred for diagnosis. There was a statistically significant relationship between a higher occurrence of failure for neonates with shorter time of life. The number of babies who has undergone the NHS has increased since the beginning of the program. Conclusion: It was possible to characterize the program of NHS in this hospital.

RESUMEN

Objetivo: Caracterizar el programa para Triagem Auditiva Neonatal (TAN) en una población de neonatos. Método: Estudio retrospectivo realizado con un total de 993 bebés. Resultados: De los 993 niños que realizaron la TAN, 492 (49,55%) eran varones y 501 (50,45%) niñas. En cuanto a los factores de riesgo, 37(3,73%) presentaron hiperbilirrubinemia, 24 (2,42%), medicación ototóxica, 20 (2,02 %), ventilación mecánica, 17 (1,71%), infecciones; 13 (1,31 %), malformaciones craneofaciales, 5 (0,50%) , síndromes congénitos, 2 (0,20 %), enfermedades neurodegenerativas, y 38 (3,83 %) permanecieron en unidad de cuidados intensivos durante más de 5 días. La edad mínima al realizar la TAN fue de 5 horas de vida y la máxima, de 2 meses. Una segunda prueba fue programada en 15 días para 35,75% de los bebés que fallaron en la TAN. En la segunda prueba, la edad pormedio fue de 34,82 días, siendo la mínima de 2 días, la máxima de 9 meses y la tasa de fracaso de 7.49% para el oído derecho y de 6,89% para el oído izquierdo. Cuarenta y cinco bebés no asistieron a la segunda prueba y el 8,68 % fueron remitidos para el diagnóstico. Se encontró una correlación estadísticamente significativa entre mayor incidencia de fallas para los recién nacidos y menor tiempo de vida. El número de bebés que fueron sometidos TAN aumentó desde que comenzó el programa. Conclusión: Es posible caracterizar el programa de TAN en el hospital.