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Discromatosis hereditaria universal: relato de un caso / Dyschromatosis universal hereditary: case report
Marecos, Rocío; Cubilla, Elisa; Guzmán, Antonio; Mendoza, Gloria; Celías, Luis.
  • Marecos, Rocío; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Cubilla, Elisa; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Guzmán, Antonio; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Mendoza, Gloria; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
  • Celías, Luis; Hospital Central Instituto de Previsión Social. Asunción. PY
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) ; 9(3): 104-108, sept.-dic. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-733375
RESUMEN
Comunicamos un caso de discromatosis hereditaria universal (DHU) en una paciente adolescente de 12 años de edad, que acude a la consulta por múltiples máculas hipo e hiperpigmentadas, asintomáticas y de distribución universal, con un patrón reticulado. Las lesiones aparecieron y fueron aumentando en número desde los 3 meses de edad, sin otro hallazgo patológico. Realizamos, además, una breve revisión de la literatura sobre el tema.
ABSTRACT
We report a case of dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) in a 12 years old female with chief complain of asymptomatic, multiple hypopigmented and hyperpigmented macules, with reticulate pattern, involving almost the entire body, of many years of duration. The literature regarding this topic is also discussed.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Máculas Acústicas / Degeneração Macular Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) Assunto da revista: Dermatologia / Pediatria Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Paraguai Instituição/País de afiliação: Hospital Central Instituto de Previsión Social/PY

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