Discromatosis hereditaria universal: relato de un caso / Dyschromatosis universal hereditary: case report
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
; 9(3): 104-108, sept.-dic. 2011. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-733375
Biblioteca responsável:
AR338.1
RESUMEN
Comunicamos un caso de discromatosis hereditaria universal (DHU) en una paciente adolescente de 12 años de edad, que acude a la consulta por múltiples máculas hipo e hiperpigmentadas, asintomáticas y de distribución universal, con un patrón reticulado. Las lesiones aparecieron y fueron aumentando en número desde los 3 meses de edad, sin otro hallazgo patológico. Realizamos, además, una breve revisión de la literatura sobre el tema.
ABSTRACT
We report a case of dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) in a 12 years old female with chief complain of asymptomatic, multiple hypopigmented and hyperpigmented macules, with reticulate pattern, involving almost the entire body, of many years of duration. The literature regarding this topic is also discussed.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Máculas Acústicas
/
Degeneração Macular
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article