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Angioedema hereditario: Tratamiento del ataque agudo en la Argentina / Hereditary angioedema: Treatment of acute attacks in Argentina
Malbrán, Alejandro; Malbrán, Eloisa; Menéndez, Alejandra; Fernández Romero, Diego S..
  • Malbrán, Alejandro; Asociación Argentina de Angioedema Hereditario. Unidad de Alergia, Asma e Inmunología Clínica.
  • Malbrán, Eloisa; Asociación Argentina de Angioedema Hereditario. Unidad de Alergia, Asma e Inmunología Clínica.
  • Menéndez, Alejandra; Asociación Argentina de Angioedema Hereditario. Unidad de Alergia, Asma e Inmunología Clínica.
  • Fernández Romero, Diego S.; Asociación Argentina de Angioedema Hereditario. Unidad de Alergia, Asma e Inmunología Clínica.
Medicina (B.Aires) ; 74(3): 198-200, jun. 2014. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734365
RESUMEN
En el mundo, el angioedema hereditario (HAE) afecta a 1 de cada 50 000 personas. Produce episodios de angioedema cutáneo, abdominal y laríngeos que generan gran incapacidad. La mortalidad por la enfermedad oscila entre 15 y 50%. Aunque en Argentina un concentrado plasmático de C1 inhibidor (pdC1INH) ha estado aprobado y disponible por décadas para el tratamiento del ataque agudo, solo 15 (26%) de 58 pacientes había recibido pdC1INH alguna vez hasta el año 2008, y solo 2(3.4%) lo usaban regularmente. Luego de la aprobación de los nuevos medicamentos para HAE, incluido el icatibant en Argentina y de la publicación de las guías terapéuticas, 42 (82%) de 51 pacientes del grupo original tienen pdC1INH para tratar el próximo ataque. Sin embargo, 16 (18%) de estos pacientes continúan sin acceso a la medicación y otros 15 (35.7%) acceden a través de otro enfermo en forma espuria. Solo 12 (28.6%) de los pacientes con el medicamento puede auto tratarse en su domicilio. La mejora en el acceso a la medicación es importante pero debe extenderse a todos los afectados y facilitarse el auto-tratamiento.
ABSTRACT
In the world, hereditary angioedema (HAE) affects 1every 50 000 persons. It is characterized by highly disabling and recurrent episodes of cutaneous, abdominal and laryngeal episodes of angioedema. Asphyxia related mortality ranges from 15 to 50%. In Argentina a plasma derived C1 inhibitor concentrate (pdC1INH) has been available for the treatment of acute attacks for many decades, however, only15 (26%) out of 58 patients had received pdC1INH at least once until 2008, and only2 (3.4%) had used it regularly. After worldwide approval of the new drugs for the treatment of acute HAE attacks, adding icatibant to pdC1INH in Argentina, and after publication of the therapeutic guide for the country, 42 (82%) out of 51 patients from the original group has pdC1INH available to treat their next attack. However, 16 (18%) patients continue without access to medication and other 15 (35.7%) obtain their therapy spuriously through some other affected relative in their environment. Only 12 (28.6%) patients of the group self-treated at home. Access to treatment has greatly improved, but needs to be extended to all patients and self-treatment at home should be encouraged.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Bradicinina / Proteína Inibidora do Complemento C1 / Inativadores do Complemento / Angioedemas Hereditários / Acessibilidade aos Serviços de Saúde Tipo de estudo: Guia de Prática Clínica / Pesquisa qualitativa Limite: Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Argentina Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina

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