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Plasmocitosis cutánea y sistémica: presentación de un caso / Cutaneous and systemic plasmocytosis: a case report
Halac, S; Garay, I; Kurpis, M; Carmona, MC; Ruiz Lascano, A.
  • Halac, S; Hospital Privado de Córdoba. Córdoba. AR
  • Garay, I; Hospital Privado de Córdoba. Córdoba. AR
  • Kurpis, M; Hospital Privado de Córdoba. Córdoba. AR
  • Carmona, MC; Hospital Privado de Córdoba. Córdoba. AR
  • Ruiz Lascano, A; Hospital Privado de Córdoba. Córdoba. AR
Rev. argent. dermatol ; 95(3): 17-19, set. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734556
RESUMEN
La plasmocitosis cutánea y sistémica, es un raro trastorno que se caracteriza por infiltración de células plasmáticas policlonales en piel y otros órganos. A continuación, presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 31 años de edad con antecedentes de infección por HIV, con compromiso óseo frontal y cutáneo. El estudio histopatológico confirmó el diagnóstico, mostrando un infiltrado dérmico perivascular a predominio de células plasmáticas kappa y lambda positivas. En sangre periférica se evidenció una hipergammaglobulinemia policlonal. El paciente presentó remisión espontánea de su enfermedad.
ABSTRACT
Cutaneous and systemic plasmocytosis is a rare disorder characterized by a polyclonal plasma cell infiltration in skin and other organs. We report a case of a 31 year old man with a medical history of HIV infection. He had frontal bone and skin involvement. Histopathological examination revealed a perivascular infiltrate composed predominantly of plasma cells expressing kappa and lamba light chains. Laboratory test demonstrated polyclonal hypergammaglobulinemia. The patient had spontaneus remission of his disease.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Privado de Córdoba/AR

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